آمین‌دار کردن: تفاوت میان نسخه‌ها

محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
ایجاد شده توسط ترجمهٔ صفحهٔ «Amination»
 
کمی مرتب کردم
خط ۱:
 
'''آمین‌دار کردن'''<ref>{{یادکرد کتاب |نام خانوادگی= پورجوادی|نام=علی |کتاب= واژه نامه علوم و فناوری شیمی| ناشر= فرهنگ معاصر|سال= 1393|مکان= تهران|شابک=978-600-105-071-8}}</ref> یا '''آمیناسیون'''{{به انگلیسی|Amination}} فرآیندی است که توسط آن یک گروه [[آمین (شیمی)|آمین]] وارد یک [[مولکول]] آلی می [[مولکول|شود]] . این نوع واکنش‌ها بسیار مهم هستند زیرا ترکیبات آلی نیتروژن‌دار فراگیر شده‌اند.
 
== واکنش‌های آمیناسیون ==
آنزیم هاییآنزیم‌هایی که این واکنش را [[فروکافت|کاتالیز]] می کنندمی‌کنند ، '''آمیناز''' نامیده می '''شوند'''می‌شوند . [[آمین (شیمی)|آمیناسیونآمین‌دار کردن]] از طرق مختلفی از جمله واکنش با [[آمونیاک]] یا [[آمین (شیمی)|آمین]] دیگر مانند [[آلکیل‌دار کردن|آلکیله شدن]] ، [[:en:Reductive_amination|آمیناسیون کاهشی]] و [[:en:Mannich_reaction|واکنش مانیچ]] انجام می‌شود. به عنوان مثال ، COOH -> -CONH <sub>2</sub>-.
 
بسیاری از آمین‌های آلکیل‌دار بوسیله آمیناسیون الکل‌ها با استفاده از آمونیاک در حضور کاتالیزورهای اسیدی بصورت صنعتی تولید می شوندمی‌شوند. <ref name="Ullmann">Karsten Eller, Erhard Henkes, Roland Rossbacher, Hartmut Höke "Amines, Aliphatic" in ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry'', Wiley-VCH, Weinheim, 2005. {{DOI|10.1002/14356007.a02_001}}</ref>
 
در [[:en:Electrophilic_amination|آمیناسیونآمین‌دار کردن الکتروفیلی]] ، آمین به عنوان [[هسته‌دوست|نوکلئوفیل]] با ترکیب آلی دیگری به عنوان [[الکترون‌دوست|الکتروفیل]] واکنش می دهدمی‌دهد. این میل واکنش پذیری ممکن است برای برخی از آمین هاییآمین‌هایی که [[:en:Electron_deficiency|کمبود الکترون]] دارند، از جمله [[اگزازیریدین|اگزازیریدین هااگزازیریدین‌ها]] ، [[هیدروکسیل‌آمین|هیدروکسیلامین هاهیدروکسیلامین‌ها]] ، [[اکسیم|اکسیم هااکسیم‌ها]] و سایر بسترهای N-O، معکوس شود. هنگامی که از آمین به عنوان [[الکترون‌دوست|الکتروفیل]] استفاده [[الکترون‌دوست|شود]] ،شود، واکنش را '''آمیناسیونآمین‌دار کردن الکتروفیلی''' می‌نامند. مواد آلی غنی از الکترونی که ممکن است به عنوان '''[[هسته‌دوست|نوکلئوفیل]]''' برای این فرایند استفاده شوند عبارتند از [[کربانیون]] و [[انول]] .
 
اخیراً نشان داده شده استشده‌است که [[آلفا هیدروکسی اسید|اسیدهای آلفا هیدروکسی]] می توانندمی‌توانند مستقیماً با استفاده از محلول آبی آمونیاک ، گاز هیدروژن و یک کاتالیزور [[روتنیم]] فلزی ناهمگن به اسیدهای آمینه تبدیل شوند. <ref> Deng, Weiping, et al. "Catalytic amino acid production from biomass-derived intermediates." Proceedings of the National Academy of Sciences 115.20 (2018): 5093-5098. {{DOI|10.1073/pnas.1800272115}}</ref>
 
در [[:en:Hydroamination|هیدروآمیناسیون]] ، آمین هاآمین‌ها به [[آلکن]] ها‌ها اضافه می شوندمی‌شوند. <ref>Liangbin Huang, Matthias Arndt, Käthe Gooßen, Heinrich Heydt, and Lukas J. Gooßen "Late Transition Metal-Catalyzed Hydroamination and Hydroamidation" Chem. Rev., 2015, 115 (7), pp 2596–2697. {{DOI|10.1021/cr300389u}}</ref>
 
== همچنین ببینید ==
خط ۱۸:
* [[آسیلاسیون]] ، افزودن یک گروه [[آسیل|آسیلی]] (C(O)R-)
* [[:en:Deamination|دی‌آمیناسیون]]
 
==منابع==
{{پانویس}}
[[رده:واکنش‌های آلی]]