وراپامیل: تفاوت میان نسخه‌ها

محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
فارسی سازی ارقام
بدون خلاصۀ ویرایش
خط ۱۸:
|مکانیسم اثر =
|عوارض جانبی =یبوست، تهوع، استفراغ، برافروختگی، سردرد، سرگیجه، کسالت، خیز مچ پا و به ندرت عیب برگشت‌پذیر کار کبد
|موارد مصرف =کنترل آنژین کلاسیک(پایدار مزمن) کنترل آنژین وازواسپاستیک یا آنژین ناپایدار در بیمارانی که قادر به تحمل داروهای مسدودکننده گیرنده بیتابتا آدرنرژیک یانتیرات‌هایانیترات‌ها نیستند، یا علائم بیماری آنها بااین داروها از بین نمی‌رود
|راه استعمال = دهانی ، تزریق وریدی
|اشکال دارویی =Coated Tablet: ۴۰mg, 80mg
خط ۳۲:
(RS)-۲-(۳٬۴-dimethoxyphenyl)-۵-[[۲-(۳٬۴-dimethoxyphenyl)ethyl]-
(methyl)amino]-۲-isopropylpentanenitrile
 
==رده درماني==
[[بلوک کننده کانال کلسیم]]
 
==فارماکوکینتیک و فارماکودینامیک==
به دلیل متابولیسم عبور اول از کبد، فراهمی زیستی آن ۳۵-۲۰ درصد است. پیوند این دارو با پروتئین حدود ۹۰ درصد است نیمه عمر این دارو از راه خوراکی پس از مصرف مقدار واحد ۴/۷-۸/۲ ساعت و برای مقادیر تکراری ۱۲-۵/۴ ساعت است. نیمه عمر وراپامیل در تزریق وریدی دو مرحله‌ای است که در مرحله کوتاه‌تر حدود ۴ دقیقه و در مرحله طولانی‌تر ۵-۲ ساعت است. اثر وراپامیل از راه خوراکی پس از ۲ ساعت است و اثر ضدآریتمی آن از راه وریدی پس ۱۵-۱ دقیقه شروع می‌شود. اثر همودینامیک دارو نیز از راه وریدی پس از ۵-۳ دقیقه شروع می‌شود. زمان لازم برای رسیدن به اوج اثر از راه خوراکی ۹۰-۳۰ دقیقه و از راه تزریقی ۵-۳ پس از خاتمه تزریق است. طول اثر دارو از راه خوراکی ۱۰-۸ ساعت و طول اثر ضد آریتمی و همودینامیک به ترتیب حدود ۲ ساعت و ۲۰-۱۰ دقیقه پس از تزریق وریدی است. وراپامیل از راه کلیه به میزان ۷۰ دقیقه درصد به صورت متابولیت طی ۵ روز دفع می‌شود.
سطر ۵۷ ⟵ ۶۱:
 
==عوارض جانبی==
یبوست، تهوع،[[تهوع]]، استفراغ، برافروختگی، سردرد، سرگیجه،[[سرگیجه]]، کسالت، خیز مچ پا و به ندرت عیب برگشت‌پذیر کار کبد. واکنش‌های آلرژیک، ژینکوماستی و [[هیپرپلازی لثه]] با مصرف این دارو گزارش شده است. پس از تزریق وریدی، کاهش فشار خون، برادری کاردی، انسداد قلبی و آسیستول نیز مشاهده شده است.
 
==منابع==