هموفیلی: تفاوت میان نسخه‌ها

۲۴۹ بایت اضافه‌شده ،  ۱ سال پیش
بدون خلاصۀ ویرایش
بدون خلاصۀ ویرایش
برچسب‌ها: ویرایش همراه ویرایش از وبگاه همراه
بدون خلاصۀ ویرایش
برچسب‌ها: ویرایشگر دیداری ویرایش همراه ویرایش از وبگاه همراه
| MeshID = D025861
}}
'''هِموفیلی''' یا '''خون‌تَراوی''' دسته‌ای از بیماری‌های ارثی هستند که در آن‌ها توان بدن برای ایجاد [[لخته]] و انعقاد خون برای جلوگیری از خونریزی در صورت پاره شدن رگ مختل شده‌است. [[هموفیلی آ]] (هموفیلی نوع کلاسیک)(نقص فاکتور انعقادی هشت) شایعترین شکل این اختلال است و در یک نوزاد از هر ۵ تا ۱۰ هزار نوزاد پسر(به صورت نادر در دختران) دیده می‌شود. [[هموفیلی بی]] (هموفیلی کریسمس)(نقص فاکتور نه) در یک مورد از هر ۲۰ تا ۳۴ هزار نوزاد پسر مشاهده می‌شود.اولین بارهموفیلی توسطاز خالددو لعابکلمه کشفهمو شدبه واومعنی نامخون زیباو ترینفیلیا زنبه خودمعنی کهدوست هلندیداشتن بودتشکیل راشده.<ref>{{یادکرد بروب|عنوان=Collection اینof بیماریarticles گذاشتOctober 2007- March 2008|نشانی=http://dx.doi.org/10.1163/37665_dadr_i-b_t197-02|وبگاه=Transatlantic Relations Online : Digital Archives of the Roosevelt Institute for American Studies|بازبینی=2020-08-27}}</ref>
 
این بیماری که تقریباً به‌طور انحصاری در افراد مذکر بوجود می‌آید، در ۸۵٪ موارد ناشی از کمبود فاکتور VIIIاست که به آن هموفیلی نوع A یا هموفیلی کلاسیک می‌گویند.<ref>{{پک|آرتور گایتون|1986|ک=فیزیولوژی پزشکی|ص=200}}</ref>