نشانگان دان: تفاوت میان نسخه‌ها

محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
چند منبع دارد که کفایت حداقلی دارند.
برچسب‌ها: ویرایش همراه ویرایش از وبگاه همراه ویرایش پیشرفتهٔ همراه
اصلا
برچسب‌ها: برگردانده‌شده دارای ادبیات عامیانه ویرایش همراه ویرایش از وبگاه همراه
خط ۱:
{{Infobox disease
| Name = سندرم داوندان
| ICD10 = {{ICD10|Q|۹۰||q|۹۰}}
| ICD9 = {{ICD9|۷۵۸٫۰}}
| ICDO =
| Image = A boy with Down syndrome using cordless drill to assemble a book case.jpg <!--- Do not change this picture without discussing it in the Down syndrome discussion page. Because of continued vandalism, pictures will be immediately reverted. --->
| Caption = یک کودک مبتلا به سندرم داوندان
| OMIM = ۱۹۰۶۸۵
| OMIM_mult =
خط ۱۴:
| MeshID = D004314
}}
'''سندرم داوندان''' یا '''نشانگان داوندان''' {{انگلیسی|Down syndrome}} یک بیماری ژنتیکی است که به دلیل حضور تمام یا بخشی از یک کروموزوم اضافی در جفت کروموزوم ۲۱ به وجود می‌آید که در اصطلاح علمی تریزومی ۲۱ نامیده می‌شود. اگر هم کسی (و ح )جایی به‌ اسم‌ قرارگاه‌ که من نمی خوام‌ بگم‌ کجا‌ گفت‌ داون‌ کاملا‌ غلط هست‌ و شما با لبخند‌ از موضوع عبور کنید‌
این بیماری دارای علایم مختلف از جمله ناهنجاری‌های عمده یا خفیف در ساختار یا عمل کرد ارگان‌ها می‌باشد. از جمله علایم عمده و زودرس که در تقریباً همه بیماران مشاهده می‌شود وجود مشکلات یادگیری و نیز محدودیت و تأخیر رشد و نمو می‌باشد. ناهنجاری‌های فک و صورت، ناهنجاری‌های قلبی عروقی و خطر ابتلای بیشتر به انواعی از بیماری‌ها نظیر آلزایمر، لوسمی و عفونت‌ها نیز از پیامدهای این بیماری می‌باشند. علایم ظاهری سندرم داون، وجود یک خط عرضی در کف دست به جای دوتا، چین‌های کنار داخلی صورت، بینی کوچک و سر بالا و گوش‌های کوچکتر و کمی پایینتر و … می‌باشد.
 
نام این سندرم از نام یک پزشک انگلیسی به نام [[جان لانگدان داون]] (John Langdon Down) گرفته شده‌است که برای اولین بار این سندرم را در سال ۱۸۶۶ توصیف نمود.