ویکی‌پدیا

سنتز نیتریل لتس: تفاوت میان نسخه‌ها

نمایش تاریخچه به صورت تعاملی
تفاوت جدیدتر ←
محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
دیداریویکی‌متن
ایجاد شده توسط ترجمهٔ صفحهٔ «Letts nitrile synthesis»
 
اصلاح املا، اصلاح سجاوندی، اصلاح ارقام، اصلاح نویسه، اصلاح فاصلهٔ مجازی
خط ۱:
{{Reactionbox
{{جعبه اطلاعات واکنش|Name=Letts nitrile synthesis|Type=Substitution reaction|NamedAfter=Edmund A. Letts}} به نام ادموند A. Letts نوع واکنش
| Name = سنتز نیتریل لتس
{| border="1" class="infobox bordered" data-ve-ignore="true" style="float: right; clear: right; margin: 0 0 1em 1em; border-collapse: collapse;" width="250px"
| Type = واکنش‌های جانشینی
! colspan="2" style="width: 30%; background: #ACE1AF; text-align: center;" | اجازه می دهد تا نیتریل سنتز شود
| NamedAfter = Edmund A. Letts
|-
|}}▼
|- href="./Substitution_reaction" rel="mw:WikiLink"
'''سنتز نیتریل لتس''' {{به انگلیسی|Letts nitrile synthesis}} یک [[واکنش شیمیایی]] بین [[کربوکسیلیک اسید|ا]][[کربوکسیلیک اسید]]<nowiki/>های [[خصلت آروماتیکی|آروماتیک]] با [[تیوسیانات|تیوسیانات‌های]]‌های [[فلز|فلزی]] برای تشکیل [[نیتریل|نیتریل‌ها]]‌ها است. این واکنش شامل از دست دادن [[کربن دی‌اکسید]] و [[پتاسیم هیدروسولفید]] است. [[واکنش جانشینی|واکنش جانشینیِ]] [[باز (شیمی)|بازیِ]] [[قطبیت شیمیایی|قطبی]] در سال 1872۱۸۷۲ توسط <a href="./%D8%A7%D8%AF%D9%85%D9%88%D9%86%D8%AF%20%D8%A2%D9%84%D8%A8%D8%B1%D8%AA%20%D9%84%D8%AA%D8%B3" rel="mw:WikiLink">[[ادموند آلبرت لتس</a>]] کشف شد.<ref>{{Cite journal|last=Letts, E. A.|year=1872|title=Neue Bildungsweisen der Amide und Nitrile|url=https://zenodo.org/record/1425036|journal=[[Chemische Berichte]]|volume=5|issue=2|pages=669–674|doi=10.1002/cber.18720050228}}</ref><ref name="Letts1872">{{Cite journal|last=Letts|first=E. A.|year=1872|title=New Method for Producing Amides and Nitriles|journal=Proceedings of the Royal Society of London|volume=21|issue=139–147|pages=61–66|doi=10.1098/rspl.1872.0012|issn=0370-1662}}</ref>▼
| [[Substitution reaction|واکنش جایگزینی]]
[[پرونده:Letts_nitrile_synthesis_V.1.png|وسط|400x400پیکسل| سنتز نیتریل Lettsلتس]]▼
|-
| colspan="2" style="width: 30%; background: #ACE1AF; text-align: center;" |
▲|}
▲'''سنتز نیتریل لتس''' یک [[واکنش شیمیایی]] بین [[کربوکسیلیک اسید|ا]][[کربوکسیلیک اسید]]<nowiki/>های [[خصلت آروماتیکی|آروماتیک]] با [[تیوسیانات|تیوسیانات‌های]] [[فلز|فلزی]] برای تشکیل [[نیتریل|نیتریل‌ها]] است. این واکنش شامل از دست دادن [[کربن دی‌اکسید]] و [[پتاسیم هیدروسولفید]] است. [[واکنش جانشینی|واکنش جانشینیِ]] [[باز (شیمی)|بازیِ]] [[قطبیت شیمیایی|قطبی]] در سال 1872 توسط <a href="./%D8%A7%D8%AF%D9%85%D9%88%D9%86%D8%AF%20%D8%A2%D9%84%D8%A8%D8%B1%D8%AA%20%D9%84%D8%AA%D8%B3" rel="mw:WikiLink">ادموند آلبرت لتس</a> کشف شد.<ref>{{Cite journal|last=Letts, E. A.|year=1872|title=Neue Bildungsweisen der Amide und Nitrile|url=https://zenodo.org/record/1425036|journal=[[Chemische Berichte]]|volume=5|issue=2|pages=669–674|doi=10.1002/cber.18720050228}}</ref><ref name="Letts1872">{{Cite journal|last=Letts|first=E. A.|year=1872|title=New Method for Producing Amides and Nitriles|journal=Proceedings of the Royal Society of London|volume=21|issue=139–147|pages=61–66|doi=10.1098/rspl.1872.0012|issn=0370-1662}}</ref>
▲[[پرونده:Letts_nitrile_synthesis_V.1.png|وسط|400x400پیکسل| سنتز نیتریل Letts]]
 
== کاربردها ==
نیتریل‌های آروماتیک کاربردهای محدودی دارند، از جمله برای تولید [[پلیمر|پلیمرها]]،ها،<ref>{{Cite journal|last=Vasnev|first=V.A.|last2=Sosin|first2=S.L.|last3=Korshak|first3=V.V.|year=1964|title=Synthesis of polymers by polyrecombination of the nitrile of aromatic and aliphatic acids|journal=Polymer Science U.S.S.R|volume=6|issue=5|pages=928|doi=10.1016/0032-3950(64)90510-6}}</ref> استفاده در [[واکنش ریتر|واکنش‌های ریتر]] برای تشکیل [[آمید|آمیدها]]،ها،<ref>{{Cite journal|last=Sadeghi|first=Bahareh|last2=Farahzadi|first2=Ebrahim|last3=Hassanabadi|first3=Alireza|date=2012-01-01|title=KAl(SO<SUBsub>4</SUBsub>)<SUBsub>2</SUBsub>.12H<SUBsub>2</SUBsub>O as an eco-friendly and reusable catalyst for the synthesis of amides by the Ritter reaction|journal=Journal of Chemical Research|volume=36|issue=9|pages=539–540|doi=10.3184/174751912x13418518739562}}</ref> و همچنین گاهی اوقات به عنوان مولکول‌های فعال بیولوژیکی مورد مطالعه قرار می گیرندمی‌گیرند.<ref>{{Cite journal|last=Zhao, Aimin|last2=Li, Whenzong|last3=Yang, Huifung|year=1993|title=Microbial Conversion of aromatic nitriles|journal=Weis. Tong.|volume=20|pages=169–171}}</ref>
[[پرونده:Ritter_Reaction_Scheme.png|وسط|500x500پیکسل| سنتز مجدد فلوووکسامین]]
[[بنزونیتریل]]، محصول اصلی واکنس لتس، دارای کاربردهای متعدد به عنوان یک [[واکنش‌گر ناب|واکنشگر]] پرکاربرد و به عنوان [[حلال (شیمی)|حلال]] است. بنزونیتریل هایبنزونیتریل‌های استخلافی در بسیاری از زمینه‌ها از جمله صنایع داروسازی از اهمیت بالایی برخودارند. بنزونیتریل پیش‌ساز سنتز [[فادروزول]]، که یک [[مهار کننده آروماتاز|مهارکننده آروماتاز]] است، می باشدمی‌باشد. این دارو در درمان [[سرطان پستان]] استفاده می شودمی‌شود.<ref>{{Cite journal|last=Raats|first=J. I.|last2=Falkson|first2=G.|last3=Falkson|first3=H. C.|date=1992|title=A study of fadrozole, a new aromatase inhibitor, in postmenopausal women with advanced metastatic breast cancer|journal=Journal of Clinical Oncology|volume=10|issue=1|pages=111–116|doi=10.1200/jco.1992.10.1.111|issn=0732-183X|pmid=1530798}}</ref> 4۴-(تری‌فلورومتیل) بنزونیتریل، که توسط واکنش [[سیانودار کردن]] 4۴-کلروبنزوتری‌فلورید تحت کاتالیزگر [[نیکل]] تولید می شود،می‌شود، یک پیش ماده در تولید [[داروهای ضدافسردگی|داروی ضد افسردگی]] [[فلووکسامین]] است.<ref>{{Cite journal|last=Schareina|first=Thomas|last2=Zapf|first2=Alexander|last3=Beller|first3=Matthias|date=2004-01-01|title=Improving palladium-catalyzed cyanation of aryl halides: development of a state-of-the-art methodology using potassium hexacyanoferrate(II) as cyanating agent|journal=Journal of Organometallic Chemistry|volume=689|issue=24|pages=4576–4583|doi=10.1016/j.jorganchem.2004.08.020}}</ref>
[[پرونده:Restrosynthesis_of_Fluvoxamine.png|وسط|500x500پیکسل| سنتز مجدد فلوووکسامین]]
بنزونیتریل همچنین می تواندمی‌تواند به عنوان یک [[لیگاند]] در [[سنتز نامتقارن]] عمل کرده و با [[فلز واسطه]] کوئوردینه شده و تشکیل [[اسید و باز لوییس|اسیدهای لوئیس]] را دهد.<ref>{{Cite journal|last1=Becker|first1=Jennifer J.|last2=Orden|first2=Lori J. Van|last3=White|first3=Peter S.|last4=Gagné|first4=Michel R.|date=2002-01-01|title=Electron-Poor Benzonitriles as Labile, Stabilizing Ligands in Asymmetric Catalysis|journal=Organic Letters|volume=4|issue=5|pages=727–730|doi=10.1021/ol017218q|pmid=11869112}}</ref><ref>{{cite book|author1=Anderson, Gordon K.|author2=Lin, Minren|title=Bis(Benzonitrile)Dichloro Complexes of Palladium and Platinum|journal=Inorg. Synth.|year=1990|volume=28|pages=60–63|doi=10.1002/9780470132593.ch13|series=Inorganic Syntheses|isbn=9780470132593}}</ref>
 
== همچنین ببینید ==
برای سنتز نیتریل‌ها:
 
* [[سنتز نیتریل کلبه]]
* [[واکنش رزنموند–فون براون|واکنش روزنموند-فون براون]]
 
برای واکنش نیتریل‌ها:
 
* [[واکنش پینر]]
* [[Stephen aldehyde synthesis]]
 
== منابع ==
{{پانویس|35em2}}
[[رده:نام واکنش‌ها]]
[[رده:واکنش‌های جانشینی]]
برگرفته از «https://fa.wikipedia.org/wiki/سنتز_نیتریل_لتس»