اسفروسیتوز: تفاوت میان نسخه‌ها
محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
جز برداشتن ویکی‌سازی Band 4.1 > تغییرمسیر نامشابه است (۱۰.۱ core) 0.5 |
بدون خلاصۀ ویرایش برچسب‌ها: ویرایش همراه ویرایش از وبگاه همراه |
||
خط ۱:
'''اسفروسیتوز ارثی''' {{انگلیسی|Hereditary spherocytosis}} یک آسیب ارثی است که به سبب نقص در سنتز یک [[آنکرین ۱]]غشایی یا کاهش توانایی [[Spectrin|اسپکترین]] در اتصال به باند 4.1 یا آسیب دیدگی غشاء [[گلبول قرمز|گلبول‌های قرمز]] روی می‌دهد، [[گلبول‌های قرمز]] شکل بیضوی می‌یابند.در این افراد آنمی همولیتیک دیده میشود. گلبول‌های قرمز کروی شکل به دلیل شکل غیرمعمول خود از خون جدا شده و بدست [[طحال]] نابود می‌شوند. این امر موجب کاهش شمار گلبول‌های قرمز درگردش خون شده و در نتیجه [[کم‌خونی]] ایجاد میشود. طحال نیز به دلیل نابود کردن بی‌رویه گلبول‌های قرمز و انباشتن آنها در خود بزرگ میشود و ایجاد درد می‌کند.
== علائم ==
| |||