آزمایش ژنتیک: تفاوت میان نسخه‌ها

محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
تصحیح و درج منابع
برچسب‌ها: ویرایشگر دیداری ویرایش همراه ویرایش از وبگاه همراه ویرایش پیشرفتهٔ همراه
جز جایگزینی با اشتباه‌یاب: آزمایشات⟸آزمایش‌های
خط ۲۲:
تست حامل برای شناسایی افرادی که یک نسخه از جهش ژنی را حمل می‌کنند استفاده می‌شود که در دو نسخه، باعث اختلال ژنتیکی می‌شود. این نوع آزمایش برای افرادی که سابقه خانوادگی یک اختلال ژنتیکی دارند و به افرادی که در گروه‌های قومی با خطر بالاتری از شرایط ژنتیکی خاص هستند ارائه می‌شود. اگر هر دو والدین آزمایش می‌شوند، آزمون می‌تواند اطلاعاتی در مورد خطر زوجین داشتن یک کودک با شرایط ژنتیکی مثل فیبروز کیستیک ارائه کند.
 
تشخیص ژنتیکی قبل از انکشاف: روشهای تست ژنتیکی که بر روی جنین‌های انسان قبل از لانه گزینی انجام می‌شود به عنوان بخشی از روش لقاح آزمایشگاهی است. آزمایشاتآزمایش‌های پیش از لانه گزینی هنگامی که افراد سعی می‌کنند کودک را از طریق لقاح آزمایشگاهی بگذرانند، استفاده می‌شود. تخمک از زن و اسپرم از مرد خارج می‌شوند و برای ایجاد جنین‌های متعدد خارج می‌شوند. جنین‌ها به صورت جداگانه برای ناهنجاری‌ها تجویز می‌شوند و کسانی که بدون ناهنجاری در رحم قرار می‌گیرند.
 
=== تشخیص پیش از تولد ===
خط ۴۱:
 
=== تست ژنتیک در ایران ===
آزمایشگاه‌های ژنتیک پزشکی معتبر از جمله [http://zeinalislab.ir/content/276/%D8%B1%DA%98%DB%8C%D9%85-%D8%BA%D8%B0%D8%A7%DB%8C%DB%8C-%D8%A8%D8%B1-%D8%A7%D8%B3%D8%A7%D8%B3-%DA%98%D9%86%D8%AA%DB%8C%DA%A9-%D8%B4%D9%85%D8%A7 آزمایشگاه ژنتیک پزشکی دکتر زینلی] سال‌هاست که در ایران تست های ژنتیکی را ارائه می دهند. از سال 1396 آزمایشاتآزمایش‌های ژنتیک تغذیه ([[:en:Nutritional_genomics|nutritional genomics]]) با نام [https://mygene.ir/ مای ژن] به خدمات این آزمایشگاه اضافه شده است.
 
در حال حاضر شرکت LifeandMe در ایران با همکاری موسسه‌ای تحقیقاتی در آلمان تست ژنتیک را ارائه می‌دهد.