آزمایش ژنتیک: تفاوت میان نسخهها
محتوای حذفشده محتوای افزودهشده
تصحیح و درج منابع برچسبها: ویرایشگر دیداری ویرایش همراه ویرایش از وبگاه همراه ویرایش پیشرفتهٔ همراه |
جز جایگزینی با اشتباهیاب: آزمایشات⟸آزمایشهای |
||
خط ۲۲:
تست حامل برای شناسایی افرادی که یک نسخه از جهش ژنی را حمل میکنند استفاده میشود که در دو نسخه، باعث اختلال ژنتیکی میشود. این نوع آزمایش برای افرادی که سابقه خانوادگی یک اختلال ژنتیکی دارند و به افرادی که در گروههای قومی با خطر بالاتری از شرایط ژنتیکی خاص هستند ارائه میشود. اگر هر دو والدین آزمایش میشوند، آزمون میتواند اطلاعاتی در مورد خطر زوجین داشتن یک کودک با شرایط ژنتیکی مثل فیبروز کیستیک ارائه کند.
تشخیص ژنتیکی قبل از انکشاف: روشهای تست ژنتیکی که بر روی جنینهای انسان قبل از لانه گزینی انجام میشود به عنوان بخشی از روش لقاح آزمایشگاهی است.
=== تشخیص پیش از تولد ===
خط ۴۱:
=== تست ژنتیک در ایران ===
آزمایشگاههای ژنتیک پزشکی معتبر از جمله [http://zeinalislab.ir/content/276/%D8%B1%DA%98%DB%8C%D9%85-%D8%BA%D8%B0%D8%A7%DB%8C%DB%8C-%D8%A8%D8%B1-%D8%A7%D8%B3%D8%A7%D8%B3-%DA%98%D9%86%D8%AA%DB%8C%DA%A9-%D8%B4%D9%85%D8%A7 آزمایشگاه ژنتیک پزشکی دکتر زینلی] سالهاست که در ایران تست های ژنتیکی را ارائه می دهند. از سال 1396
در حال حاضر شرکت LifeandMe در ایران با همکاری موسسهای تحقیقاتی در آلمان تست ژنتیک را ارائه میدهد.
|