آزمایش ژنتیک: تفاوت میان نسخه‌ها

محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
جز جایگزینی با اشتباه‌یاب: آزمایشات⟸آزمایش‌های
ابرابزار
خط ۱:
'''تست ژنتیک''' یا '''تست دی‌ان‌ای''' (به [[زبان انگلیسی|انگلیسی]]: Genetic testing) عبارت از تجزیه و تحلیل [[دی‌ان‌ای]] برای بررسی تغییرات در توالی دی‌ان‌ای و بررسی تغییرات ساختاری در [[کروموزوم|کروموزوم‌ها]]‌ها است. تست ژنتیک همچنین ممکن است شامل بررسی مولکول‌های [[آران‌ای|آر‌ان‌ای]] و مواردی چون میزان [[بیان ژن]] و بررسی [[پروتئین|پروتئین‌های]]‌های تولیدی شود.<ref>{{یادکرد وب|عنوان=Genetic testing|نشانی=https://www.ama-assn.org/delivering-care/precision-medicine/genetic-testing|وبگاه=American Medical Association|بازبینی=2021-04-26|کد زبان=en}}</ref> این تست‌ها می‌تواند به‌منظور [[بررسی نسبت پدری و مادری]]، بررسی و تاییدتأیید [[خویشاوندی]] افراد و جهت شناسایی [[نیاکان]] افراد نیز انجام شود.<ref>{{یادکرد وب|عنوان=Establishing Paternity - Paternity Tests|نشانی=https://americanpregnancy.org/unplanned-pregnancy/products-tests/paternity-tests/|وبگاه=American Pregnancy Association|بازبینی=2021-04-26|کد زبان=en}}</ref>
 
== انواع تست ==
'''تست ژنتیک''' شامل تجزیه و تحلیل کروموزوم‌ها، [[پروتئین|پروتئین‌ها]]‌ها و برخی [[متابولیت|متابولیت‌های]]‌های خاص به منظور شناسایی [[ژنوتیپ|ژنوتیپ‌ها]]،‌ها، [[جهش|جهش‌ها]]،‌ها، [[فنوتیپ|فنوتیپ‌ها]]‌ها یا [[کاریوتایپ]] مرتبط با بیماری‌های مختلفی ازجمله سرطان و به منظور اهداف بالینی مورد استفاده قرار می‌گیرد.<ref>{{Cite journal|last=Holtzman|first=Neil A.|last2=Murphy|first2=Patricia D.|last3=Watson|first3=Michael S.|last4=Barr|first4=Patricia A.|date=1997-10-24|title=Predictive Genetic Testing: From Basic Research to Clinical Practice|url=https://science.sciencemag.org/content/278/5338/602|journal=Science|language=en|volume=278|issue=5338|pages=602–605|doi=10.1126/science.278.5338.602|issn=0036-8075|pmid=9381169}}</ref> تست ژنتیک می‌تواند اطلاعاتی در مورد ژن‌های هر شخص و کروموزوم‌ها در طول زندگی آماده کند. این آزمایش‌ها می‌توانند حتی در دوران جنینی یا بلافاصله پس از تولد انجام گیرند.
 
انواع مختلفی از تست‌های ژنتیک، به‌شرح زیر قابل انجام است:
خط ۱۲:
[[غربال‌گری نوزادان]] پس از تولد برای شناسایی اختلالات ژنتیکی است که در صورت تشخیص، می‌تواند در اوایل زندگی درمان شود. نمونه خون نوزادان، ۲۴–۴۸ ساعت پس از تولد از [[پاشنه]] پای نوزاد تهیه شده و برای تجزیه و تحلیل به آزمایشگاه ارسال می‌شود. در [[ایالات متحده آمریکا|ایالات متحده]]، روش‌های غربالگری نوزادان در [[ایالت‌های ایالات متحده آمریکا|ایالت‌های]] مختلف، متفاوت است اما نوزادان متولد شده در همه ایالت‌ها طبق قانون برای حداقل ۲۱ اختلال آزمایش می‌شوند. اگر نتایج غیرطبیعی حاصل شود، لزوماً به معنای این نیست که نوزاد دارای اختلال است و باید پس از غربال‌گری اولیه، آزمایش‌های تشخیصی اختصاصی و بررسی‌های دقیق‌تر برای تأیید بیماری نوزاد انجام شود.<ref>{{یادکرد وب|عنوان=MedlinePlus: Genetics|نشانی=https://medlineplus.gov/genetics/|وبگاه=medlineplus.gov|بازبینی=2021-04-26|کد زبان=en}}</ref>
 
غربال‌گری نوزادان، گسترده‌ترین و فراوان‌ترین نوع از تست‌های ژنتیکی است. میلیون‌ها نوزاد در هر سال در ایالات متحده آزمایش می‌شوند.
 
در حال حاضر تمامی ایالت‌ها، نوزادان را برای [[فنیل کتونوری]] (نوعی [[اختلال ژنتیکی]] که در صورت عدم درمان منجر به نوعی [[بیماری روانی]] می‌شود) و [[کم‌کاری تیروئید]] [[اختلال مادرزادی|مادرزادی]] (اختلال [[غده تیروئید]]) را آزمایش می‌کنند.<ref name="nlm.nih.gov" /> افراد مبتلا به فنیل کتونوری، [[آنزیم]] مورد نیاز در چرخه یچرخهٔ اسید آمینه یآمینهٔ فنیل آلانین و تبدیل آن به تیروزین را ندارند. در صورت تجمع [[فنیل آلانین]] بیش از حد، بافت مغزی می‌تواند آسیب ببیند و باعث تأخیر در رشد شود. با غربال‌گری نوزادان، می‌توان این اختلال را شناسایی کرد و با استفاده از یک رژیم غذایی مناسب، بیماری تحت کنترل خواهد بود و از مشکلات و عوارض بعدی آن جلوگیری می‌شود.<ref name="nlm.nih.gov">{{یادکرد خبر|عنوان=Genetic Testing: MedlinePlus|نشانی=https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/genetictesting.html|زبان=en|تاریخ بازبینی=2018-07-16}}</ref>
 
=== تست تشخیصی ===
خط ۳۸:
=== آزمایش‌های تحقیقاتی ===
آزمایش‌های تحقیق شامل یافتن ژن‌های ناشناخته، یادگیری نحوه کار ژن‌ها و پیشرفت درک ما از شرایط ژنتیک است. نتایج آزمایش‌های انجام شده به عنوان بخشی از یک مطالعه تحقیق معمولاً برای بیماران یا ارائه دهندگان مراقبت‌های بهداشتی در دسترس نیستند.<ref name="nlm.nih.gov"/>
 
 
=== تست ژنتیک در ایران ===
آزمایشگاه‌های ژنتیک پزشکی معتبر از جمله [http://zeinalislab.ir/content/276/%D8%B1%DA%98%DB%8C%D9%85رژیم-%D8%BA%D8%B0%D8%A7%DB%8C%DB%8Cغذایی-%D8%A8%D8%B1بر-%D8%A7%D8%B3%D8%A7%D8%B3اساس-%DA%98%D9%86%D8%AA%DB%8C%DA%A9ژنتیک-%D8%B4%D9%85%D8%A7شما آزمایشگاه ژنتیک پزشکی دکتر زینلی] سال‌هاست که در ایران تست هایتست‌های ژنتیکی را ارائه می دهندمی‌دهند. از سال 1396۱۳۹۶ آزمایش‌های ژنتیک تغذیه ([[:en:Nutritional_genomics|nutritional genomics]]) با نام [https://mygene.ir/ مای ژن] به خدمات این آزمایشگاه اضافه شده استشده‌است.
 
در حال حاضر شرکت LifeandMe در ایران با همکاری موسسه‌ای تحقیقاتی در آلمان تست ژنتیک را ارائه می‌دهد.
 
== جستارهای وابسته ==
* [[ژن]]
خط ۶۳:
* https://medlineplus.gov/genetictesting.html
* https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Genetic_testing&oldid=847967812
* [https://web.archive.org/web/20140821190358/http://ncii.ir/dictionary.aspx?dicid=7&seoctl00_cp_dg=page6 موسسهمؤسسه تحقیقات سرطان]
 
{{ژنتیک}}