بیماری ادرار سیاه: تفاوت میان نسخه‌ها
محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
Paiamshadi (بحث | مشارکت‌ها) بدون خلاصۀ ویرایش |
بدون خلاصۀ ویرایش |
||
خط ۳:
آلکاپتونوری یک بیماری بسیار نادر متابولیکی می‌باشد که به صورت [[اتوزوم]] مغلوب به ارث می‌رسد. نتیجه این اختلال ژنتیکی اسید هموژنتیسیک در [[بافت‌های همبند]]، غضروف و رگ‌ها بوده و دفع آن از ادرار می‌باشد. در این بیماری به علت تجزیه نشدن هموجنستیک اسید ادرار در مجاورت با هوا سیاه رنگ می‌شود.<ref> معرفی یک الکاپتون اوری در یک کودک دو ساله، /نویسنده : مهرداد شکیبا، ولی الله دهقانی،
دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید صدوقی یزد، مجله, دوره : ۱۰، شماره : ۱، بهار ۱۳۸۱، ص. ۶۹ تا ۷۲</ref>
خط ۱۰:
* ژنتیک در پزشکی - تامپسون، مک اینز، ویلارد - ترجمه علی فرازمند؛ انتشارات دانشگاه علامه طباطبایی.
{{پانویس}}
== پیوند به بیرون==
* [http://www.alkaptonuria.info/en/home.php انجمن بیماری آلکاپتونوری]
{{پزشکی-خرد}}
| |||