تفاوت میان نسخه‌های «کبد»

جز
←‏بیماری: اصلاح یک پیوند
جز (←‏بیماری: جزئی)
جز (←‏بیماری: اصلاح یک پیوند)
[[سیروز صفراوی|کلانژیت صفراوی اولیه]]،{{efn|Primary biliary cholangitis}} یک [[بیماری خودایمنی]] مربوط به کبد است.<ref>{{cite journal|last=Hirschfield|first=GM|author2=Gershwin, ME|title=The immunobiology and pathophysiology of primary biliary cirrhosis|journal=Annual Review of Pathology|date=Jan 24, 2013|volume=8|pages=303–330|pmid=23347352|doi=10.1146/annurev-pathol-020712-164014}}</ref><ref name="Dancygier2010">{{cite book |first=Henryk |last=Dancygier |title=Clinical Hepatology Principles and Practice of|url=https://books.google.com/books?id=lrPX8C4p90QC&pg=PA895 |access-date=29 June 2010 |year=2010 |publisher=Springer |isbn=978-3-642-04509-7 |pages=895–}}</ref> نشانه آن، تخریب پیش‌روندهٔ آهستهٔ [[مجرای صفراوی|مجاری صفراویِ]] کوچک کبد است، به طوری که مجاری بین-لوبی (کانال‌های هرینگ{{efn|Canals of Hering}}) در مراحل اولیه بیماری تحت تأثیر قرار می‌گیرند.<ref>{{cite journal |last1=Saxena |first1=Romil |last2=Theise |first2=Neil |title=Canals of Hering: Recent Insights and Current Knowledge |journal=Seminars in Liver Disease |volume=24 |issue=1 |pages=43–48 |year=2004 |pmid=15085485 |doi=10.1055/s-2004-823100 |url=https://www.researchgate.net/publication/8618787}}</ref> هنگامی که این مجاری آسیب ببینند، [[صفرا]] و سایر توکسین‌ها در کبد تجمع یافته (کلستاز{{efn|Cholestasis}}) و طی زمان بافت کبد را در ترکیب با آسیب‌های همزمانِ ناشی از دستگاه ایمنی، تخریب می‌نمایند. این فرایند قادر به ایجاد زخم ([[فیبروز]]) و [[سیروز]] است. سیروز، مقاومت جریان خونی را در کبد بالا برده و می‌تواند منجر به [[پرفشاری ورید باب]] گردد. آناستوموزهای متراکم شده{{efn|Congested Anastomoses، نوع خاصی از آناستوموز}} بین دستگاه وریدیِ بابی و گردش سیستمی، ممکن است از پیامدهای بعدی آن باشد.
 
همچنین بیماری‌های کبدی متعددی در ردهٔ کودکان قرار دارند که شامل این موارد اند: آترزی صفراوی،{{efn|Biliary Atresia}} [[کمبودنقص آنتی‌تریپسین آلفا-۱ آنتی‌تریپسین|نقص آنتی‌تریپسینِ آلفا-۱]]، [[سندرم آلاژیل]]، کلستاز بین-کبدی خانوادگیِ پیش‌رونده،{{efn|progressive familial intrahepatic cholestasis}} هیستیوسیتوزِ سلولیِ لانگرهانس{{efn|Langerhans cell histiocytosis}} و همانژیومای کبدی{{efn|hepatic hemangioma}} که یک [[تومور خوش‌خیم]] است و از رایج‌ترین انواع تومورهای کبدی بوده و تصور می‌رود که مادرزادی باشد. یکی از اختلالات ژنتیکی، بیماری پلی‌کیستیِ کبد است که می‌تواند در مراحل بعدی زندگی موجب ایجاد چندین کیست در بافت کبدی شده و اغلب نیز بدون علامت است. بیماری‌هایی که با عملکرد کبدی تداخل دارند، منجر به اختلال در نظم این فرایندها می‌گردند. با این حال، کبد ظرفیت بالایی در [[بازسازی (زیست‌شناسی)|بازسازی]] داشته و دارای ظرفیت اندوخته‌سازی بالایی است. در اکثر موارد، کبد تنها در مرحله‌ای از خود نشانه بروز می‌دهد که آسیب شدیدی دیده باشد.
 
[[بزرگ‌کبدی|هپاتومگالی]]، به بزرگ شدن کبد اشاره داشته و ممکن است ناشی از دلایل زیادی باشد. در سنجش اندازه کبد،{{efn|liver span}} این بزرگ شدگی قابل لمس است.