الویتگراویر: تفاوت میان نسخه‌ها

محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
بدون خلاصۀ ویرایش
بدون خلاصۀ ویرایش
خط ۵۲:
| StdInChIKey = JUZYLCPPVHEVSV-LJQANCHMSA-N
}}
'''الویتگراویر''' ({{lang-en|Elvitegravir}}) یک داروی مهارکننده اینتگراز است که برای درمان عفونت HIV استفاده می‌رود.<ref>Gilead Press Release [http://www.gilead.com/pr_1177855 Phase III Clinical Trial of Elvitegravir] July 22, 2008</ref> این دارو توسط شرکت داروسازی [[گیلیاد]] که مجوز EVG را از [[تنباکوی ژاپن]] در مارس ۲۰۰۸ صادر کرد.<ref>Gilead Press Release [http://www.gilead.com/pr_687733 Gilead and Japan Tobacco Sign Licensing Agreement for Novel HIV Integrase Inhibitor] March 22, 2008</ref><ref>{{cite journal |vauthors=Shimura K, Kodama E, Sakagami Y |title=Broad Anti-Retroviral Activity and Resistance Profile of a Novel Human Immunodeficiency Virus Integrase Inhibitor, Elvitegravir (JTK-303/GS-9137) |journal=J Virol |volume= 82|issue= 2|pages= 764–74|year=2007 |pmid=17977962 |doi=10.1128/JVI.01534-07 |url= |pmc=2224569|display-authors=etal}}</ref><ref>{{cite journal |author=Stellbrink HJ |title=Antiviral drugs in the treatment of AIDS: what is in the pipeline ? |journal=Eur. J. Med. Res. |volume=12 |issue=9 |pages=483–95 |year=2007 |pmid=17933730 }}</ref> ترکیب دوز ثابت که به نام Stribild شناخته می شود. در ۲۴ سپتامبر ۲۰۱۴ FDA الویتگراویر را به عنوان یک قرص با نام تجاری Vitekta تایید کرد. در ۵ نوامبر ۲۰۱۵ FDA این دارو را برای استفاده در بیماران مبتلا به HIV-1 به عنوان بخشی از دومین قرص ترکیبی با دوز ثابت به نام [[تنوفوویر آلافنامید|Genvoya]] تایید کرد.<ref>{{Cite journal
| last1 = Sax | first1 = P. E.
| last2 = Dejesus | first2 = E.
| last3 = Mills | first3 = A.
| last4 = Zolopa | first4 = A.
| last5 = Cohen | first5 = C.
| last6 = Wohl | first6 = D.
| last7 = Gallant | first7 = J. E.
| last8 = Liu | first8 = H. C.
| last9 = Zhong | first9 = L.
| last10 = Yale
| doi = 10.1016/S0140-6736(12)60917-9 | first10 = K.
| last11 = White | first11 = K.
| last12 = Kearney | first12 = B. P.
| last13 = Szwarcberg | first13 = J.
| last14 = Quirk | first14 = E.
| last15 = Cheng | first15 = A. K.
| last16 = Gs-Us-236-0102 Study | first16 = T.
| title = Co-formulated elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, and tenofovir versus co-formulated efavirenz, emtricitabine, and tenofovir for initial treatment of HIV-1 infection: A randomised, double-blind, phase 3 trial, analysis of results after 48 weeks
| journal = The Lancet
| volume = 379
| issue = 9835
| pages = 2439–2448
| year = 2012
| pmid = 22748591
| s2cid = 24183976
}}</ref>
 
با توجه به نتایج کارآزمایی بالینی فاز II، بیمارانی که یک بار در روز الویتگراویر تقویت شده توسط ریتوناویر مصرف می‌کردند، پس از 24۲۴ هفته در مقایسه با افرادی که به‌طور تصادفی یک مهارکننده پروتئاز تقویت‌شده با [[ریتوناویر]] دریافت کردند، کاهش بیشتری در [[بار ویروسی]] داشتند.<ref>{{Cite web|title = Press Announcements - FDA approves new treatment for HIV|url = https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm471300.htm|website = www.fda.gov|access-date = 2016-01-10|language = en}}</ref><ref>Thaczuk, Derek and Carter, Michael. [https://www.aidsmap.com/news/sep-2007/icaac-best-response-elvitegravir-seen-when-used-t-20-and-other-active-agents ICAAC: Best response to elvitegravir seen when used with T-20 and other active agents] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20100102230214/http://aidsmap.com/en/news/69FAE9A0-307D-430B-8023-DA133AD0CEDB.asp |date=2010-01-02 }} Aidsmap.com. 19 Sept. 2007.</ref>
 
== منابع ==