کم‌خونی داسی‌شکل: تفاوت میان نسخه‌ها

محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
جز ویرایش 194.50.125.254 (بحث) به آخرین تغییری که RedBot انجام داده بود واگردانده شد
جز ربات: مرتب‌سازی رده‌ها؛ زیباسازی
خط ۱۹:
}}
 
'''کم‌خونی داسی شکل''' یک بیماری [[ژنتیک|ژنتیکی]] و یک اختلال خونی است که با [[هموگلوبین]] معیوب (Hbss) شناخته می‌شود. هموگلوبین طبیعی صاف و گرد است و به [[سلول]] اجازه عبور آسان از [[مویرگ|مویرگ‌های]]‌های خونی را می‌دهد. سلول‌های [[هموگلوبین]] سلول داسی سفت و به شکل [[داس]] می‌باشند. این مولکول‌های هموگلوبین تمایل دارند به شکل خوشه‌ای و در کنار یکدیگر قرار گیرند، بنابراین به راحتی از مویرگ‌های خونی عبور نمی‌کنند. این خوشه‌ها منجر به توقف جریان خون حمل‌کننده [[اکسیژن]] می‌گردند. برخلاف سلول‌ها با هموگلوبین طبیعی که بیش از ۱۲۰ روز زنده هستند، سلولهای داسی بعد از ۲۰-۱۰ روز از بین می‌روند. این روند طی یک دوره مزمن منجر به بروز [[کم خونی]] می‌گردد.
 
کم خونی داسی شکل حاصل یک [[جهش ژنی]] می‌باشد که طی آن یک نوکلئوتید با باز آلی [[تیمین]] جای خود را با یک نوکلئوتید دیگر با باز آلی [[آدنین]] عوض می‌کند.
خط ۱۰۲:
* [[آنمی]]
 
[[رده:بیماری‌های خون]]
[[رده:بیماری‌های ژنتیکی]]
[[رده:بیماری‌های خون]]
 
[[رده:سلامت در آفریقا]]