آنانسفالی: تفاوت میان نسخه‌ها

محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
جزبدون خلاصۀ ویرایش
جزبدون خلاصۀ ویرایش
خط ۱:
{{بدون منبع}}
[[پرونده:Anencephaly front.jpg|left|thumb|250px]]
'''آنانسفالی''' اختلال مغزی ناشی از نقص در کانال عصبی بوده و به دلیل عدم بسته‌شدن انتهای کانال عصبی پدید می‌آید<ref>http://www.healthcommunities.com/cephalic-disorders/children/cephalic-disorders-overview.shtml</ref>. این اختلال در سن [[بارداری]] ۲۳ و ۲۶ روز ایجاد می‌شود و معمولا باعث عدم تشکیل قسمت اعظم [[مغز]]، [[جمجمه]] و پوست سر در این [[نوزاد (کودک)|نوزادان]] میشود. کودکان با این اختلال فاقد بخش جلوی مغز و نیمکره‌های مغزی بوده و دچار سطح بالای اختلال شناختی و درکی می‌باشند و آن مقدار [[بافت]] مغز که باقی مانده و نمایان است با [[استخوان]] [[جمجمه]] پوشیده‌ نشده‌است. واژه آنانسفالی از کلمه [[یونانی]] به معنای «بی‌سری» گرفته شده. هرچند کودکانی که دچار این اختلال هستند، تنها فاقد بخش قدامی مغز هستند، اما این قسمت، بزرگترین بخش [[مغز]] است که عمدتا حاوی نیمکره‌های مغزی و نئوکورتکس است که مسئول قوای شناختی عالی یعنی [[تفکر]] است. بیشتر نوزادانی که با این اختلال زاده می‌شوند، مرده به دنیا می‌آیند؛ گرچه استثنا نیز وجود دارد.
<br />
 
سطر ۴۰ ⟵ ۳۹:
<br />
 
==پانویسمنابع==
{{پانویسچپ‌چین}}
* "[http://www.neurologychannel.com/cephalicdisorders/index.shtml Cephalic disorders] - Overview, Anencephaly, Colpocephaly - neurologychannel "Retrieved May 2008.
* "[http://www.ninds.nih.gov/disorders/anencephaly/anencephaly.htm Anencephaly Information Page]: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)" Retrieved 2008-05-08.
* Shaffer LG, Marazita ML, Bodurtha J, Newlin A, Nance WE (1990). "Evidence for a major gene in familial anencephaly". Am. J. Med. Genet. 36 (1): 97–101. doi:10.1002/ajmg.1320360119. PMID 2333913.
* Kaneko KJ, Kohn MJ, Liu C, Depamphilis ML (2007). "Transcription factor TEAD2 is involved in neural tube closure". Genesis 45 (9): 577–87. doi:10.1002/dvg.20330. PMID 17868131.
* Goldsmith, Alexander (1996, quoted by Millen and Holtz, "Dying for Growth")
* Badano, Jose L.; Norimasa Mitsuma, Phil L. Beales, Nicholas Katsanis (September 2006). "The Ciliopathies : An Emerging Class of Human Genetic Disorders". Annual Review of Genomics and Human Genetics 7: 125–148. doi:10.1146/annurev.genom.7.080505.115610. PMID 16722803. http://arjournals.annualreviews.org/doi/abs/10.1146/annurev.genom.7.080505.115610. Retrieved
* Joó JG, Beke A, Papp C, et al. (2007). "Neural tube defects in the sample of genetic counselling". Prenat. Diagn. 27 (10): 912–21. doi:10.1002/pd.1801. PMID 17602445.
* Cedergren M, Selbing A (2006). "Detection of fetal structural abnormalities by an 11-14-week ultrasound dating scan in an unselected Swedish population". Acta obstetricia et gynecologica Scandinavica 85 (8): 912–5. doi:10.1080/00016340500448438. PMID 16862467.
* Timson, J. (1970-02-05). "[http://www.springerlink.com/content/k5p74661061t5160/ The sex ratio in anencephaly]". Genetica 41 (1): 457–465. doi:10.1007/BF00958926. Retrieved 2008-05-08.
{{پایان چپ‌چین}}
 
<br />