صفحههای زیر به سندرم آنجلمن پیوند دارند:
ابزارهای بیرونی:
۲۴ مورد نمایش یافته است.
- صرع (پیوندها | ویرایش)
- نقشگذاری ژنومی (پیوندها | ویرایش)
- سندرم انجلمن (صفحهٔ تغییرمسیر) (پیوندها | ویرایش)
- سندرم پرادر–ویلی (پیوندها | ویرایش)
- نشانگان ویلیامز (پیوندها | ویرایش)
- فهرست ناهنجاریهای ژنتیکی (پیوندها | ویرایش)
- کمکاری کاذب کاذب غده پاراتیروئید (پیوندها | ویرایش)
- کمکاری کاذب غده پاراتیروئید (پیوندها | ویرایش)
- کروموزوم ۶ (انسان) (پیوندها | ویرایش)
- کروموزوم ۱۱ (انسان) (پیوندها | ویرایش)
- کروموزوم ۱۵ (پیوندها | ویرایش)
- کروموزوم ۲۰ (انسان) (پیوندها | ویرایش)
- GABRB3 (پیوندها | ویرایش)
- UBE3A (پیوندها | ویرایش)
- نوروآکانتوسیتوز (پیوندها | ویرایش)
- پنتازومی ایکس (پیوندها | ویرایش)
- بحث:سندرم آنجلمن (پیوندها | ویرایش)
- ویکیپدیا:ویکیپروژه پزشکی/صفحات پربیننده (پیوندها | ویرایش)
- ویکیپدیا:ویکیپروژه پزشکی/کتابچه آزاد پزشکی۲/سلامت کودکان (پیوندها | ویرایش)
- ویکیپدیا:ویکیپروژه پزشکی/لیست صفحهها/مقالهها (پیوندها | ویرایش)
- الگو:نابهنجاری کروموزومی (پیوندها | ویرایش)
- الگو:نقشپذیری ژنی (پیوندها | ویرایش)
- رده:ناهنجاریهای کروموزومی (پیوندها | ویرایش)
- پیشنویس:نقش اپیژنتیک در سندرم پرادر ویلی (پیوندها | ویرایش)