پران لوکاست

پران لوکاست
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	International Drug Names
روش مصرف دارو	Oral
کد ATC	R03DC02 ;
داده‌های فارماکوکینتیک
متابولیسم	Hepatic (mainly CYP3A4)
شناسه‌ها
	نام آیوپاک N-[4-oxo-2-(1H-tetrazol-5-yl)-4H-chromen-7-yl]-4-(4-phenylbutoxy)benzamide;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	103177-37-3 ;
پاب‌کم CID	4887;
دراگ‌بنک	DB01411 ;
کم‌اسپایدر	4718 ;
UNII	TB8Z891092;
ChEMBL	ChEMBL21333 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID3043782 ;
ECHA InfoCard	100.236.084
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C27H23N5O4
جرم مولی	481.503 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES O=C(c2ccc(OCCCCc1ccccc1)cc2)Nc5cccc3c5O/C(=C\C3=O)c4nnnn4;
	InChI InChI=1S/C27H23N5O4/c33-23-17-24(26-29-31-32-30-26)36-25-21(23)10-6-11-22(25)28-27(34)19-12-14-20(15-13-19)35-16-5-4-9-18-7-2-1-3-8-18/h1-3,6-8,10-15,17H,4-5,9,16H2,(H,28,34)(H,29,30,31,32) ; Key:NBQKINXMPLXUET-UHFFFAOYSA-N ;
	(صحت‌سنجی)

پران لوکاست (Pranlukast) نوعی آنتاگونیست گیرنده سیستینیل لکوترین-1 است. عملکرد این دارو مشابه داروی مونته لوکاست است. این دارو در ژاپن کاربرد گسترده ای دارد. کارکرد اصلی این گروه دارویی مهار اسپاسم برونش (برونکواسپاسم) است که معمولاً در بیماران مبتلا به آسم , در واکنش به آلرژن ها روی میدهد. داروهای این گروه به طور معمول در کنار درمان استاندارد با بتا-آگونیست های استنشاقی کوتاه اثر و طولانی اثر به کار میروند . داروهای متعددی در این گروه دارویی قرار دارند که به نظر میرسد اثربخشی آن ها مشابه است.

منابع ویرایش

^[۱]

↑ Nakade S, Ueda S, Ohno T, Nakayama K, Miyata Y, Yukawa E, Higuchi S (2006). "Population pharmacokinetics of pranlukast hydrate dry syrup in children with allergic rhinitis and bronchial asthma.". Drug Metab Pharmacokinet 21 (2): 133–9. doi:10.2133/dmpk.21.133. PMID 16702733

[1] Nakade S, Ueda S, Ohno T, Nakayama K, Miyata Y, Yukawa E, Higuchi S (2006). "Population pharmacokinetics of pranlukast hydrate dry syrup in children with allergic rhinitis and bronchial asthma.". Drug Metab Pharmacokinet 21 (2): 133–9. doi:10.2133/dmpk.21.133. PMID 16702733

[۱]