پیوالویل کلرید


پیوالویل کلرید (به انگلیسی: Pivaloyl chloride) یا ۲٬۲-دی‌متیل‌پروپانول کلرید نوعی آسیل کلرید شاخه دار است.[۱] این ماده نخستین بار توسط الکساندر بوتلروف در سال ۱۸۷۴ از واکنش پیوالیک اسید با فسفر پنتاکلرید ساخته شد.[۲]

پیوالویل کلرید
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس ۳۲۸۲-۳۰-۲
پاب‌کم ۶۲۴۹۳
کم‌اسپایدر ۵۶۲۷۲
UNII JQ82J0O21T
شمارهٔ یواِن 2438
ChEMBL CHEMBL۳۱۸۳۸۱۴
102382
جی‌مول-تصاویر سه بعدی Image 1
  • CC(C)(C)C(=O)Cl

  • InChI=1S/C5H9ClO/c1-5(2,3)4(6)7/h1-3H3
    Key: JVSFQJZRHXAUGT-UHFFFAOYSA-N

خصوصیات
فرمول مولکولی C5H9Cl۱O
جرم مولی ۱۲۰٫۵۸ g mol−1
چگالی 0.985
دمای ذوب −۵۷ درجه سلسیوس (−۷۱ درجه فارنهایت؛ ۲۱۶ کلوین)
دمای جوش ۱۰۵٫۵ درجه سلسیوس (۲۲۱٫۹ درجه فارنهایت؛ ۳۷۸٫۶ کلوین)
ضریب شکست (nD) 1.412
خطرات
GHS pictograms The flame pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)The corrosion pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)The skull-and-crossbones pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)The exclamation-mark pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)
سیستم هماهنگ جهانی طبقه‌بندی و برچسب‌گذاری مواد شیمیایی خطرناک
GHS hazard statements H225, H290, H302, H314, H318, H330
GHS precautionary statements P210, P233, P234, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P270, P271, P280, P284, P301+312
نقطه اشتعال
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
Infobox references

پیوالویل کلرید به عنوان مولکول آغازگر در تولید برخی داروها، حشره کش‌ها و علف کش‌ها استفاده می‌شود.

منابع ویرایش

  1. "2,2-dimethylpropanoyl chloride". ChemSynthesis. Retrieved 1 July 2017.
  2. Buttlerow, A. (1874). "Ueber die Trimethylessigsäure" (PDF). Justus Liebig's Annalen der Chemie. 173 (2): 355–375. doi:10.1002/jlac.18741730217.