آیدورونات-۲-سولفاتاز (انگلیسی: Iduronate-2-sulfatase) یا به اختصار «IDS» نام نوعی آنزیم سولفاتاز است که با بیماری هانتر در ارتباط است.[۱]
| iduronate-2-sulfatase |
|---|
 |
| معین‌کننده‌ها |
|---|
| نام‌های دیگر | IPR035874iduronate sulfate sulfataseL-idurono sulfate sulfataseiduronate-2-sulfate sulfataseidurono-2-sulfataseiduronide-2-sulfate sulfatasesulfoiduronate sulfohydrolaseL-iduronosulfatase2-sulfo-L-iduronate 2-sulfatasesulfo-L-iduronate sulfataseL-iduronate 2-sulfate sulfataseiduronate-2-sulphataseiduronate sulfataseL-iduronate-2-sulfate 2-sulfohydrolase |
|---|
| شناسه‌های بیرونی | GeneCards: [۱] |
|---|
| هم‌ساخت‌شناسی |
|---|
| گونه‌ها | انسان | موش |
|---|
| Entrez | | |
|---|
| آنسامبل | | |
|---|
| یونی‌پروت | | |
|---|
| RefSeq (mRNA) | | |
|---|
| RefSeq (پروتئین) | | |
|---|
| موقعیت (UCSC) | ن/م | ن/م |
|---|
| جستجوی PubMed | ن/م | ن/م |
|---|
| ویکی‌داده |
|
حضورِ این آنزیم برای شکستن هضم لیزوزومی هپاران سولفات و درماتان سولفات ضروری است و ژن آن بر روی کروموزوم ایکس قرار دارد. اختلال در این ژن و فقدان آنزیمی آن، موجب بروز موکوپلی‌ساکاریدوز نوع ۲ می‌شود که به بیماری هانتر مشهور است.
آیدورونات-۲-سولفاتاز، توالی بسیار مشابهی با آنزیم‌های خانوادهٔ آریل‌سولفاتاز (نوع A و B و C) و همچنین گلوکزامین-۶-سولفاتاز دارد. یک واریان پیرایشی از این آنزیم هم توصیف شده‌است.[۱]
جستارهای وابسته
ویرایش
