ام‌ام‌دی‌ای (دارو)

ام‌ام‌دی‌ای
داده‌های بالینی
روش مصرف دارو	خوراکی، دمیدن، راست‌روده
کد ATC	None;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	AU: ممنوع (اس۹) ; CA: رده یک ; UK: کلاس آ ; US: رده یک ;
شناسه‌ها
	نام آیوپاک 1-(7-Methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)propan-2-amine;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	13674-05-0;
پاب‌کم CID	26175;
کم‌اسپایدر	24386;
UNII	RG7FY73ZAA;
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C11H15NO3
جرم مولی	۲۰۹٫۲۴۵ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES O1c2cc(cc(OC)c2OC1)CC(N)C;

ام‌ام‌دی‌ای(مخفف انگلیسی: MMDA) یک داروی روانگردان و آنتاکتوژن از کلاس آمفتامین است؛ که آنالوگ ساختاری لوفوفین، MDA و MDMA به حساب می‌آید.

الکساندر شولگین در کتاب PiHKAL دامنه دوز MMDA را ۱۰۰ تا ۲۵۰ میلی‌گرم ذکر کرده‌است. اولین اثرات در طی ۳۰–۶۰ دقیقه پس از مصرف خوراکی ظاهر می‌شود. MMDA باعث ایجاد سرخوشی و گرمای دوست داشتنی می‌شود و احساساتی مانند اضطراب و تنهایی را کاهش می‌دهد. همچنین باعث ایجاد توهم با چشم‌های بسته، خواب‌آلودگی، شل شدن عضلات و اختلال در درک زمان می‌شود. عوارض جانبی شامل گشادی مردمک چشم، سرگیجه، احساس گرما یا سرما و لرزش است. توهمات بصری ناشی از MDMA معمولاً واقع‌گرایانه و مربوط به ادراک روزمره است. اوج اثرات این ماده معمولاً در اولین ساعت مصرف و پس از اثرات اولیه است. در ساعت دوم شروع به کاهش می‌کند و معمولاً در پایان ساعت پنجم کاملاً از بین می‌رود.

اقدامات روان درمانی ویرایش

کلودیو نارنجو در کتاب سفر شفا، کاربردهای بالقوه‌ای برای MDMA از جمله آسان‌تر شدن ارتباط را پیشنهاد داد.

داروشناسی ویرایش

MMDA به عنوان یک ماده آزاد کننده سروتونین غیر عصبی و به عنوان یک آگونیست گیرنده 5-HT2A^[۱]عمل می‌کند^[۲] و هیچ تأثیری در ترشح دوپامین و احتمالاً ترشح نوراپی نفرین نیز ندارد. خاصیت دوم مسئول اثرات روانگردان و مورد اول مسول اثرات روحیه بخشی و امفاتوژن آن است.

منابع ویرایش

↑ Zhang Z, An L, Hu W, Xiang Y (April 2007). "3D-QSAR study of hallucinogenic phenylalkylamines by using CoMFA approach". Journal of Computer-aided Molecular Design. 21 (4): 145–53. doi:10.1007/s10822-006-9090-y. PMID 17203365.
↑ McKenna DJ, Guan XM, Shulgin AT (March 1991). "3,4-Methylenedioxyamphetamine (MDA) analogues exhibit differential effects on synaptosomal release of 3H-dopamine and 3H-5-hydroxytryptamine". Pharmacology Biochemistry and Behavior. 38 (3): 505–12. doi:10.1016/0091-3057(91)90005-M. PMID 1829838.

[pmid_17203365-1] Zhang Z, An L, Hu W, Xiang Y (April 2007). "3D-QSAR study of hallucinogenic phenylalkylamines by using CoMFA approach". Journal of Computer-aided Molecular Design. 21 (4): 145–53. doi:10.1007/s10822-006-9090-y. PMID 17203365.

[pmid_1829838-2] McKenna DJ, Guan XM, Shulgin AT (March 1991). "3,4-Methylenedioxyamphetamine (MDA) analogues exhibit differential effects on synaptosomal release of 3H-dopamine and 3H-5-hydroxytryptamine". Pharmacology Biochemistry and Behavior. 38 (3): 505–12. doi:10.1016/0091-3057(91)90005-M. PMID 1829838.

[۱]

[۲]