بیماری کاناوان

بیماری کاناوان Canavan disease که بیماری کاناوان-فان بوگارت-برتراند Canavan-Van Bogaert-Bertrand disease, نقص آمینو آسیلاز ۲ و نقص آسپارتو آسیلاز نیز خوانده می‌شود، نوعی نقص مادرزادی است که باعث آسیب پیشرونده نورونها می‌شود.

بیماری کاناوان
طبقه‌بندی و منابع بیرونی
تخصصغدد درون ریز و متابولیسم، عصب‌شناسی
آی‌سی‌دی-۱۰E75.2
آی‌سی‌دی-9-CM330.0
اُمیم271900
دادگان بیماری‌ها29780
مدلاین پلاس001586
سمپD017825

علائم بالینیویرایش

  • زمان تولد و دوره نوزادی: طبیعی. شکل مادرزادی در چند هفته اول زندگی ظاهرمیشود.
  • دوران شیرخوارگی و کودکی: شایعترین شکل آن تا ۶ ماهگی بارز می‌گردد که با بزرگی دور سر و کاهش تونوس عضلانی محوری معمولاً تا ۲ تا ۴ ماهگی بروز می‌کند. در چند هفته اول پس از تولد تحریک پذیری، تثبیت کردن کم چشمها، مکیدن ضعیف، کاهش حرکات خودبخودی، تأخیر در بسته شدن ملاج قدامی، کاهش تونوس عضلانی، افتادن سر یا کنترل کم سر روی می‌دهند. بزرگی دور سر، کاهش تونوس عضلانی محوری و اسپاستیسیتی تریاد تشخیصی این بیماری است. یافته‌های تکاملی مانند لبخند زدن و گرفتن اشیاء از دست می‌رود. بی‌توجهی، اسپاستیسیتی بدنبال کاهش تونوس عضلانی به صورت فلج دو یا چهار اندام، اپیستوتونوس، بابنسکی مثبت، اشکال در خواب، آتروفی زودرس عصب بینایی و نابینایی، نیستاگموس، تشنج، کاهش سرعت وزن گیری، عقب ماندگی ذهنی، ناشنوایی، اشکال در بلع، برگشت مواد غذایی از معده به مری، دیستونی و وضعیت دسربره یا وضعیت دکورتیکه هم مشاهده می‌شوند. دوره نوجوانی: شکل نوجوانی بیماری تا ۴-۵ سالگی بروز می‌کند که در آن سندرم پیشرونده مخچه‌ای با دیزآرتری و ترمور ظاهر می‌گردد که منجر به اسپاستیسیتی و دمانس می‌شود. سرانجام آتروفی عصب بینایی و رنگدانه دار شدن شبکیه، بی‌ثباتی درجه حرارت و ذات الریه منجر به مرگ بیمار رخ می‌دهد.

نقص آنزیمیویرایش

نقص در آنزیم آسپارتو آسیلاز.

توارث ژنتیکیویرایش

اتوزوم مغلوب.

میزان بروزویرایش

نادر.

روش تشخیصویرایش

درمانویرایش

ندارد. بهبودی با توانبخشی و مخصوصا کاردرمانی

آزمون تشخیص قبل از تولدویرایش

بررسی اسید ان استیل آسپارتیک با گاز کروماتوگرافی- اسپکترومتری جرمی در مایع آمنیوتیک.

منابعویرایش

[۱][۲]

  1. Namboodiri, Am; Peethambaran, A; Mathew, R; Sambhu, Pa; Hershfield, J; Moffett, Jr; Madhavarao, Cn (June 2006). "Canavan disease and the role of N-acetylaspartate in myelin synthesis". Molecular and cellular endocrinology 252 (1–2): 216–23
  2. بیماریهای متابولیک مادرزادی علائم بالینی، تشخیص و درمان، دکتر پریچهر توتونچی-امیر ساسان توتونچی