تالامپانل

تالامپانل
داده‌های بالینی
کد ATC	None;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	Investigational;
شناسه‌ها
	نام آیوپاک (8R)-7-Acetyl-5-(4-aminophenyl)-8,9-dihydro-8-methyl-7H-1,3-dioxolo[4,5-h][2,3]benzodiazepine;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	161832-65-1 ;
پاب‌کم CID	164509;
کم‌اسپایدر	144217 ;
UNII	CVS43XG1L5;
ChEMBL	ChEMBL61872 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID10167259 ;
ECHA InfoCard	100.230.001
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C19H19N3O3
جرم مولی	۳۳۷٫۳۷۹ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES Nc4ccc(cc4)C(=NN2C(=O)C)c3cc1OCOc1cc3CC2C;
	InChI InChI=1S/C19H19N3O3/c1-11-7-14-8-17-18(25-10-24-17)9-16(14)19(21-22(11)12(2)23)13-3-5-15(20)6-4-13/h3-6,8-9,11H,7,10,20H2,1-2H3/t11-/m1/s1 ; Key:JACAAXNEHGBPOQ-LLVKDONJSA-N ;
	(این چیست؟) (صحت‌سنجی)

تالامپانل (انگلیسی: Talampanel) یک داروی آزمایشی است که برای درمان صرع،^[۱]^[۲] گلیوم بدخیم،^[۳] و اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS)^[۴] مورد بررسی قرار گرفته است.

تالامپانل به عنوان یک آنتاگونیست غیررقابتی گیرنده AMPA، یک نوع گیرنده گلوتامات یونوتروپیک در سیستم عصبی مرکزی عمل می کند.^[۵]

این دارو برای صرع در کارآزمایی‌های بالینی مؤثر بود، اما توسعه آن به دلیل مشخصات فارماکوکینتیک ضعیف، یعنی نیمه عمر نهایی کوتاه (۳ ساعت) که نیاز به دوزهای متعدد در روز داشت، به حالت تعلیق درآمد.^[۶]

منابع ویرایش

↑ Luszczki, J. J. (2009). "Third-generation antiepileptic drugs: mechanisms of action, pharmacokinetics and interactions". Pharmacological Reports. 61 (2): 197–216. doi:10.1016/s1734-1140(09)70024-6. PMID 19443931.
↑ Bialer, M.; Johannessen, S. I.; Kupferberg, H. J.; Levy, R. H.; Perucca, E.; Tomson, T. R. (2007). "Progress report on new antiepileptic drugs: A summary of the Eighth Eilat Conference (EILAT VIII)". Epilepsy Research. 73 (1): 1–52. doi:10.1016/j.eplepsyres.2006.10.008. PMID 17158031. S2CID 45026113.
↑ Iwamoto, F. M.; Kreisl, T. N.; Kim, L.; Duic, J. P.; Butman, J. A.; Albert, P. S.; Fine, H. A. (2010). "Phase II Trial of Talampanel, a Glutamate Receptor Inhibitor, for Adults with Recurrent Malignant Gliomas". Cancer. 116 (7): 1776–1782. doi:10.1002/cncr.24957. PMC 2846997. PMID 20143438.
↑ Pascuzzi, R. M.; Shefner, J.; Chappell, A. S.; Bjerke, J. S.; Tamura, R.; Chaudhry, V.; Clawson, L.; Haas, L.; Rothstein, J. D. (2009). "A phase II trial of talampanel in subjects with amyotrophic lateral sclerosis". Amyotrophic Lateral Sclerosis. 11 (3): 266–271. doi:10.3109/17482960903307805. PMID 19961264. S2CID 7388452.
↑ Aujla, P. K.; Fetell, M. R.; Jensen, F. E. (2009). "Talampanel suppresses the acute and chronic effects of seizures in a rodent neonatal seizure model". Epilepsia. 50 (4): 694–701. doi:10.1111/j.1528-1167.2008.01947.x. PMC 2672962. PMID 19220413.
↑ Lee K, Goodman L, Fourie C, Schenk S, Leitch B, Montgomery JM (2016). "AMPA Receptors as Therapeutic Targets for Neurological Disorders". Adv Protein Chem Struct Biol. Advances in Protein Chemistry and Structural Biology. 103: 203–61. doi:10.1016/bs.apcsb.2015.10.004. ISBN 9780128047941. PMID 26920691.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Talampanel». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۲ ژوئن ۲۰۲۳.

این یک مقالهٔ خرد داروشناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[1] Luszczki, J. J. (2009). "Third-generation antiepileptic drugs: mechanisms of action, pharmacokinetics and interactions". Pharmacological Reports. 61 (2): 197–216. doi:10.1016/s1734-1140(09)70024-6. PMID 19443931.

[2] Bialer, M.; Johannessen, S. I.; Kupferberg, H. J.; Levy, R. H.; Perucca, E.; Tomson, T. R. (2007). "Progress report on new antiepileptic drugs: A summary of the Eighth Eilat Conference (EILAT VIII)". Epilepsy Research. 73 (1): 1–52. doi:10.1016/j.eplepsyres.2006.10.008. PMID 17158031. S2CID 45026113.

[3] Iwamoto, F. M.; Kreisl, T. N.; Kim, L.; Duic, J. P.; Butman, J. A.; Albert, P. S.; Fine, H. A. (2010). "Phase II Trial of Talampanel, a Glutamate Receptor Inhibitor, for Adults with Recurrent Malignant Gliomas". Cancer. 116 (7): 1776–1782. doi:10.1002/cncr.24957. PMC 2846997. PMID 20143438.

[4] Pascuzzi, R. M.; Shefner, J.; Chappell, A. S.; Bjerke, J. S.; Tamura, R.; Chaudhry, V.; Clawson, L.; Haas, L.; Rothstein, J. D. (2009). "A phase II trial of talampanel in subjects with amyotrophic lateral sclerosis". Amyotrophic Lateral Sclerosis. 11 (3): 266–271. doi:10.3109/17482960903307805. PMID 19961264. S2CID 7388452.

[5] Aujla, P. K.; Fetell, M. R.; Jensen, F. E. (2009). "Talampanel suppresses the acute and chronic effects of seizures in a rodent neonatal seizure model". Epilepsia. 50 (4): 694–701. doi:10.1111/j.1528-1167.2008.01947.x. PMC 2672962. PMID 19220413.

[pmid26920691-6] Lee K, Goodman L, Fourie C, Schenk S, Leitch B, Montgomery JM (2016). "AMPA Receptors as Therapeutic Targets for Neurological Disorders". Adv Protein Chem Struct Biol. Advances in Protein Chemistry and Structural Biology. 103: 203–61. doi:10.1016/bs.apcsb.2015.10.004. ISBN 9780128047941. PMID 26920691.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]

[۶]

داده‌های بالینی

کد ATC	None
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	Investigational
شناسه‌ها
نام آیوپاک (8R)-7-Acetyl-5-(4-aminophenyl)-8,9-dihydro-8-methyl-7H-1,3-dioxolo[4,5-h][2,3]benzodiazepine
شمارهٔ سی‌ای‌اس	161832-65-1^N
پاب‌کم CID	164509
کم‌اسپایدر	144217^N
UNII	CVS43XG1L5
ChEMBL	ChEMBL61872^N
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID10167259
ECHA InfoCard	100.230.001
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C₁₉H₁₉N₃O₃
جرم مولی	۳۳۷٫۳۷۹ g·mol⁻¹
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image
SMILES Nc4ccc(cc4)C(=NN2C(=O)C)c3cc1OCOc1cc3CC2C
InChI InChI=1S/C19H19N3O3/c1-11-7-14-8-17-18(25-10-24-17)9-16(14)19(21-22(11)12(2)23)13-3-5-15(20)6-4-13/h3-6,8-9,11H,7,10,20H2,1-2H3/t11-/m1/s1^N Key:JACAAXNEHGBPOQ-LLVKDONJSA-N^N
^NY (این چیست؟) (صحت‌سنجی)