تیامفنیکل

تیامفنیکل
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	International Drug Names
روش مصرف دارو	IV, IM, oral
کد ATC	J01BA02 QJ51BA02;
داده‌های فارماکوکینتیک
متابولیسم	کبد
نیمه‌عمر حذف	۵٫۰ ساعت
دفع	کلیه
شناسه‌ها
	نام آیوپاک 2,2-dichloro-N-{(1R,2R)-2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-[4-(methylsulfonyl)phenyl]ethyl}acetamide;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۱۵۳۱۸-۴۵-۳ ;
پاب‌کم CID	۲۷۲۰۰;
دراگ‌بنک	DB08621 ;
کم‌اسپایدر	۲۵۳۱۵ ;
UNII	FLQ7571NPM;
KEGG	D01407 ;
ChEBI	CHEBI:۳۲۲۱۵ ;
ChEMBL	ChEMBL۱۲۳۶۲۸۲ ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID5021338 ;
ECHA InfoCard	100.035.762
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C۱۲H۱۵Cl۲N۱O۵S۱
جرم مولی	356.223 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES ClC(Cl)C(=O)N[C@@H]([C@H](O)c1ccc(cc1)S(=O)(=O)C)CO;
	InChI InChI=1S/C12H15Cl2NO5S/c1-21(19,20)8-4-2-7(3-5-8)10(17)9(6-16)15-12(18)11(13)14/h2-5,9-11,16-17H,6H2,1H3,(H,15,18)/t9-,10-/m1/s1 ; Key:OTVAEFIXJLOWRX-NXEZZACHSA-N ;
	(صحت‌سنجی)

تیامفنیکُل^[الف] (همچنین به عنوان تیوفِنیکُل^[ب] و دکستروسولفنیدول^[پ] شناخته می‌شود) یک آنتی بیوتیک^[۱] و آنالوگ متیل-سولفونیل از کلرامفنیکل است و دارای طیف مشابهی از فعالیت با آن است، اما ۲٫۵ تا ۵ برابر قوی‌تر است. مانند کلرامفنیکل، در آب نامحلول است، اما در لیپیدها بسیار محلول است. در بسیاری از کشورها به عنوان آنتی بیوتیک دامی استفاده می‌شود، اما در چین، مراکش و ایتالیا برای استفاده در انسان نیز موجود است. مزیت اصلی آن نسبت به کلرامفنیکلول این است که هرگز با کم خونی آپلاستیک همراه نبوده‌است.

تیامفنیکلول همچنین در برزیل بطور گسترده به خصوص برای درمان عفونت‌های مقاربتی و التهاب لگن مورد استفاده قرار می‌گیرد.^[۲]

برابرهای انگلیسی ویرایش

↑ Thiamphenicol
↑ thiophenicol
↑ dextrosulphenidol

منابع ویرایش

↑ A. Fisch, A. Bryskier (2005). "Chapter 33 : Phenicols". Antimicrobial Agents. American Society for Microbiology. doi:10.1128/9781555815929.ch33.
↑ Fuchs FD (2004). "Tetraciclinas e cloranfenicol". Farmacologia clínica: fundamentos da terapêutica racional (به پرتغالی) (3rd ed.). Rio de Janeiro: Guanabara Koogan. pp. 375. ISBN 0-7216-5944-6.

پیوند به بیرون ویرایش

FAO Food and Nutrition Papers Overview at World Health Organization - Food and Agriculture Organization (1997).
Raymond J, Boutros N, Bergeret M (2004). "Role of thiamphenicol in the treatment of community-acquired lung infections". Med Trop (Mars). 64 (1): 33–8. PMID 15224555.
Marchese A, Debbia E, Tonoli E, Gualco L, Schito A (2002). "In vitro activity of thiamphenicol against multiresistant Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae and Staphylococcus aureus in Italy". J Chemother. 14 (6): 554–61. PMID 12583545.

[1] Thiamphenicol

[2] thiophenicol

[3] xtrosulphenidol

[4] A. Fisch, A. Bryskier (2005). "Chapter 33 : Phenicols". Antimicrobial Agents. American Society for Microbiology. doi:10.1128/9781555815929.ch33.

[5] Fuchs FD (2004). "Tetraciclinas e cloranfenicol". Farmacologia clínica: fundamentos da terapêutica racional (به پرتغالی) (3rd ed.). Rio de Janeiro: Guanabara Koogan. pp. 375. ISBN 0-7216-5944-6.

[الف]

[ب]

[پ]

[۱]

[۲]