دیسپلازی خفقان‌آور قفسه سینه

دیسپلازی خفقان‌آور قفسهٔ سینه
(سندرم ژُن)
دیسپلازی خفقان‌آور قفسهٔ سینه; (سندرم ژُن)
	رادیوگرافی قفسهٔ سینه در نوزاد مبتلا به «دیسپلازی خفقان‌آور قفسه سینه». به کوتاهیِ دنده‌ها توجه کنید.
تخصص	ژن‌شناسی پزشکی
طبقه‌بندی و منابع بیرونی
اُمیم	۲۰۸۵۰۰
دادگان بیماری‌ها	32469
ئی‌مدیسین	article/۹۴۵۵۳۷
	[ویرایش در ویکی‌داده]

دیسپلازی خفقان‌آور قفسهٔ سینه (انگلیسی: Asphyxiating thoracic dysplasia) که با نام «سندرم ژُن» فرانسوی: Jeune syndrome‎) هم شناخته می‌شود،^[۱] یک بیماری ژنتیکی نادر است که نخستین بار در سال ۱۹۵۵ میلادی توصیف شد.^[۲]^[۳]

انواع ویرایش

نوع	OMIM	ژن	جایگاه ژن
ATD1	208500	?	بازوی بلندِ کروموزوم ۱۵، جایگاه ۱۳
ATD2	611263	IFT80	بازوی بلندِ کروموزوم ۳
ATD3	613091	DYNC2H1	بازوی بلندِ کروموزوم ۱۱

نمای جانبی از رادیوگرافی قفسهٔ سینه همان نوزاد.

علائم ویرایش

این بیماری ژنتیکی رشد و نمو غضروف و استخوان‌ها را در کودکان به‌ویژه در نواحی قفسه سینه، لگن خاصره، بازوها و پاها تحتِ تأثیر قرار داده و درگیری قفسهٔ سینه به نحوی است که سلامت کودک را به خطر می‌اندازد. در این بیماری، قفسهٔ سینه کوچکتر و باریک‌تر از حالات عادی است و در نتیجه اجازهٔ رشد و تکامل طبیعی را به ریه‌ها نمی‌دهد. تنفس این کودکان ممکن است سریع‌تر و کم‌عمق‌تر از معمول باشد و به‌ویژه نفس‌کشیدن‌هایشان در هنگام بروز عفونت‌های دستگاه تنفسی فوقانی و تحتانی و سینه‌پهلو، دچار مشکل شود.

گسترهٔ مشکلات تنفسی کودک از خفیف تا شدید، متفاوت است. در برخی از کودکان آنقدر ناچیر است که بجز کمی تنفس سریع، اصلاً محسوس نیست؛ اما در بیشتر کودکان مشکلات تنفسی شدید و قابل ملاحظه است. حدود ۶۰٪ تا ۷۰٪ مبتلایان در دوران نوزادی یا کودکی بر اثر نارسایی‌های تنفسی می‌میرند.

آنهایی که زنده می‌مانند، دچار مشکلات کلیوی می‌شوند که یکی دیگر از عوارض این بیماریِ نادر است. به مرورِ زمان، این کودکان دچار نارسایی کلیه می‌شوند و در نتیجه عدهٔ اندکی از مبتلایان به سنین نوجوانی می‌رسند.

کودکان مبتلا به این بیماری دچار نوعی کوتولگی هستند. نه‌تنها قد این کودکان کوتاه است، بلکه دست‌ها و پاهای کوتاه‌تری نسبت به بیشترِ مردم دارند.

سندرم ژُن در کنارِ نوعی دیگری از مشکلات قفسهٔ سینه به نام سندرم نارسایی قفسه سینه (TIS) قرار می‌گیرد.

منابع ویرایش

↑ de Vries J, Yntema JL, van Die CE, Crama N, Cornelissen EA, Hamel BC (January 2010). "Jeune syndrome: description of 13 cases and a proposal for follow-up protocol". Eur. J. Pediatr. 169 (1): 77–88. doi:10.1007/s00431-009-0991-3. PMC 2776156. PMID 19430947.
↑ Diana W. Bianchi; Timothy M. Crombleholme; Mary E. D'Alton (2000). Fetology: diagnosis & management of the fetal patient. McGraw-Hill Professional. pp. 673–. ISBN 978-0-8385-2570-8. Retrieved 25 November 2010.
↑ JEUNE M, BERAUD C, CARRON R (1955). "[Asphyxiating thoracic dystrophy with familial characteristics.]". Arch. Fr. Pediatr. (به فرانسوی). 12 (8): 886–91. PMID 13292988.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Asphyxiating thoracic dysplasia». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۲۶ دسامبر ۲۰۱۷.

این یک مقالهٔ خرد بیماری ژنتیکی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[pmid_19430947-1] Vries J, Yntema JL, van Die CE, Crama N, Cornelissen EA, Hamel BC (January 2010). "Jeune syndrome: description of 13 cases and a proposal for follow-up protocol". Eur. J. Pediatr. 169 (1): 77–88. doi:10.1007/s00431-009-0991-3. PMC 2776156. PMID 19430947.

[BianchiCrombleholme2000-2] Diana W. Bianchi; Timothy M. Crombleholme; Mary E. D'Alton (2000). Fetology: diagnosis & management of the fetal patient. McGraw-Hill Professional. pp. 673–. ISBN 978-0-8385-2570-8. Retrieved 25 November 2010.

[pmid_13292988-3] JEUNE M, BERAUD C, CARRON R (1955). "[Asphyxiating thoracic dystrophy with familial characteristics.]". Arch. Fr. Pediatr. (به فرانسوی). 12 (8): 886–91. PMID 13292988.

[۱]

[۲]

[۳]