سندرم بابینسکی-ناژوت

سندرم بابینسکی-ناژوت (انگلیسی: Babinski–Nageotte syndrome‎) یا سندرم همی‌مدولاری یک بیماری نادر[۱] و تناوبی ساقه مغز است و در اثر آسیب به نواحی خلفی-بیرونی پیاز مغز رخ می‌دهد که احتمالاً علتش سیفلیس است.[۲]

سندرم بابینسکی-ناژوت
Gray679.png
نمای قدامی پیاز مغز
تخصصعصب‌شناسی

علائم آن شامل آتاکسی، نقص حسی در صورت، سندرم هورنر و ضعف و از دست رفتنِ حس در نیمهٔ مقابل بدن است.[۳]

این بیماری در سال ۱۹۰۲ میلادی توصیف شد و بعدها به افتخار ژوزف بابینسکی و ژان ناژوت نامگذاری گردید.[۴]

منابعویرایش

  1. Fisher, Marc, ed. (2008). Stroke (1 publ. ed.). Edinburgh: Elsevier. p. 541. ISBN 9780444520043.
  2. Poirier, Jacques Philippon, Jacques (2009). Joseph Babinski : a biography. Oxford: Oxford University Press. p. 204. ISBN 9780195369755.
  3. al.], Andrew J. Larner ... [et (2011). A-Z of neurological practice a guide to clinical neurology (2nd ed.). Dordrecht: Springer. p. 84. ISBN 9781848829947.
  4. "Babinski-Nageotte syndrome". Who Named It?. Retrieved 2010-12-30.

پیوند به بیرونویرایش

طبقه‌بندی