سندرم نونان
سندرم نونان (انگلیسی: Noonan syndrome) یا نشانگان نونان یک بیماری مادرزادی اتوزومال غالب است. مشکل قلبی این بیماران اغلب تنگی دریچه شریان ریوی، نقص دیواره بین دهلیزی و کاردیومیوپاتی هایپرتروفیک است. این بیماری گاه همپوشانی ژنتیکی با سندرم ترنر دارد.
| سندرم نونان | |
|---|---|
 | |
| یک دختر ۱۲ ساله دارای نشانگان نونان | |
| تخصص | ژن‌شناسی پزشکی  |
| فراوانی | 0.007% (اروپا) |
| طبقه‌بندی و منابع بیرونی | |
| آی‌سی‌دی-۱۰ | Q87.1 |
| آی‌سی‌دی-۹-سی‌ام | 759.89 |
| اُمیم | ۱۶۳۹۵۰ 605275 609942 610733 611553 |
| دادگان بیماری‌ها | 29094 |
| مدلاین پلاس | 001656 |
| ئی‌مدیسین | article/۹۴۷۵۰۴ |
| پیشنت پلاس | سندرم نونان |
| سمپ | D009634 |
| مرور ژن | |
۸۵٪ مبتلایان به نشانگان نونان دچار نقائص قلبی عروقی هستند. بیماران اغلب درجاتی از عقب ماندگی ذهنی، اختلالات اسکلتی و چهره، اختلال انعقاد خون، کوتاهی قد، پره گردنی، گوش‌های پایین و گاه سینه قیفی‌شکل نیز دارند.
این بیماری اولین بار توسط ژاکلین نونان پزشک آمریکایی توصیف شد.
جستارهای وابسته
ویرایشمنابع
ویرایش- مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Noonan syndrome». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۲۰ آوریل ۲۰۱۵.
پیوند به بیرون
ویرایش
در ویکی‌انبار پرونده‌هایی دربارهٔ سندرم نونان موجود است.