سیدوفوویر
سیدوفوویر (انگلیسی: Cidofovir) با نام تجاری Vistide، یک داروی ضد ویروسی تزریقی است که در درجه نخست به عنوان درمان رتینیت سیتومگالوویروس (عفونت شبکیه چشم) در افراد مبتلا به ایدز به کار میرود.
![]() | |
دادههای بالینی | |
---|---|
نامهای تجاری | Vistide |
AHFS/Drugs.com | monograph |
دادهها |
|
ردهبندی داروهای بارداری |
|
روش مصرف دارو | IV |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | کامل |
پیوند پروتئینی | <۶٪ |
نیمهعمر حذف | ۲٫۶ ساعت (متابولیتهای فعال: ۱۵-۶۵ ساعت) |
دفع | renal The above pharmacokinetic parameters are measured for cidofovir used in conjunction with probenecid.[۱] |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
NIAID ChemDB | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.166.433 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C8H14N3O6P |
جرم مولی | ۲۷۹٫۱۸۹ g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
چرخش ویژه | -97.3 |
نقطه ذوب | ۲۶۰ درجه سلسیوس (۵۰۰ درجه فارنهایت) |
| |
| |
(صحتسنجی) |
این دارو در سال ۱۹۹۶ مجوز مصرف گرفت.[۲]
کارکرد
ویرایشمتابولیت فعال آن، سیدوفوویر دی فسفات، با مهار انتخابی دیانای پلیمراز ویروسی، تکثیر ویروس را مهار میکند. همچنین پلیمرازهای انسانی را مهار میکند اما این عمل ۸-۶۰۰ برابر ضعیفتر از عملکرد آن بر روی پلیمرازهای DNA ویروسی است. همچنین خود را در DNA ویروسی گنجانده و در نتیجه مانع سنتز DNA ویروسی در طول تولید مثل میشود.
این دارو دارای فعالیت درونکشتگاهی در برابر ویروسهای زیر است:[۳]
- هرپسویروسان
- آدنوویروس
- پاکس ویریده (از جمله ویروس آبله)
- ویروس پاپیلوم انسانی
سنتز
ویرایشسیدوفوویر را میتوان از مشتق پیریمیدون و مشتق محافظت شده از گلیسیدول سنتز کرد.[۴]
منابع
ویرایش- ↑ Cundy, Kenneth C. "Clinical Pharmacokinetics of the Antiviral Nucleotide Analogues Cidofovir and Adefovir." Clinical Pharmacokinetics 36.2 (1999): 127-43.
- ↑ Long, Sarah S.; Pickering, Larry K.; Prober, Charles G. (2012). Principles and Practice of Pediatric Infectious Disease (به انگلیسی). Elsevier Health Sciences. p. 1502. ISBN 978-1437727029.
- ↑ Safrin, S; Cherrington, J; Jaffe, HS (September 1997). "Clinical uses of cidofovir". Reviews in Medical Virology. 7 (3): 145–156. doi:10.1002/(SICI)1099-1654(199709)7:3<145::AID-RMV196>3.0.CO;2-0. PMID 10398479.
- ↑ Brodfuehrer, P; Howell, Henry G.; Sapino, Chester; Vemishetti, Purushotham (1994). "A practical synthesis of (S)-HPMPC". Tetrahedron Letters. 35 (20): 3243. doi:10.1016/S0040-4039(00)76875-4.
- مشارکتکنندگان ویکیپدیا. «Cidofovir». در دانشنامهٔ ویکیپدیای انگلیسی، بازبینیشده در ۲۴ اوت ۲۰۲۱.