لوومیلناسیپران

لوومیلناسیپران
داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	Fetzima
AHFS/Drugs.com	monograph
روش مصرف دارو	خوراکی (کپسول (دارو))
کد ATC	None;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	℞ (Prescription only);
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی	۹۲٪
پیوند پروتئینی	۲۲٪
متابولیسم	کبدی (primarily by CYP3A4)
نیمه‌عمر حذف	۱۲ ساعت
دفع	کلیه
شناسه‌ها
	نام آیوپاک (1S,2R)-2-(Aminomethyl)-N,N-diethyl-1-phenylcyclopropanecarboxamide;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۹۶۸۴۷-۵۵-۱ ; 175131-60-9 (hydrochloride);
پاب‌کم CID	۶۹۱۷۷۷۹;
IUPHAR/BPS	۷۴۳۵;
دراگ‌بنک	DB08918;
کم‌اسپایدر	۵۲۹۳۰۰۵ ;
UNII	UGM0326TXX;
KEGG	D10072 ;
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C۱۵H۲۲N۲O۱
جرم مولی	۲۴۶٫۳۵۴ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES CCN(CC)C(=O)[C@]1(C[C@H]1CN)C2=CC=CC=C2;
	InChI InChI=1S/C15H22N2O/c1-3-17(4-2)14(18)15(10-13(15)11-16)12-8-6-5-7-9-12/h5-9,13H,3-4,10-11,16H2,1-2H3/t13-,15+/m0/s1 ; Key:GJJFMKBJSRMPLA-DZGCQCFKSA-N ;
	(صحت‌سنجی)

لوومیلناسیپران(به انگلیسی: Levomilnacipran) (با نام تجاری Fetzima) یک داروی ضد افسردگی است که در سال ۲۰۱۳ در ایالات متحده برای درمان اختلال افسردگی عمده (MDD) در بزرگسالان تأیید شد.^[۱] این ماده یک انانتیومر پادساعتگرد از میلناسیپران است، که اثرات مشابه و خواص داروشناختی یکسانی با آن دارد. هر دو به عنوان مهارکننده بازجذب سروتونین–نوراپی‌نفرین (SNRI) شناخته می‌شوند.^[۴]^[۵]

منابع ویرایش

↑ ^۱٫۰ ^۱٫۱ "Fetzima (levomilnacipran) Extended-Release Capsules, for Oral Use. Full Prescribing Information". Forest Pharmaceuticals, Inc. Subsidiary of Forest Laboratories, Inc. St. Louis, MO 63045 USA. July 2014. Retrieved 2 September 2016.
↑ خطای یادکرد: خطای یادکرد:برچسب <ref>‎ غیرمجاز؛ متنی برای یادکردهای با نام SchatzbergNemeroff2017 وارد نشده است. (صفحهٔ راهنما را مطالعه کنید.).
↑ ^۳٫۰ ^۳٫۱ ^۳٫۲ خطای یادکرد: خطای یادکرد:برچسب <ref>‎ غیرمجاز؛ متنی برای یادکردهای با نام Stahl2017 وارد نشده است. (صفحهٔ راهنما را مطالعه کنید.).
↑ "Pierre Fabre Medicament and Forest Laboratories to Collaborate on Development and Commercialization of F2695 for Depression - FierceBiotech".
↑ Deprez D, Chassard D, Baille P, Mignot A, Ung HL, Puozzo C (1998). "Which bioequivalence study for a racemic drug? Application to milnacipran". European Journal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics. 23 (2): 166–71. doi:10.1007/bf03189334. PMID 9725476.