متیلدوپا
متیل دوپا (به انگلیسی: Methyldopa)
دادههای بالینی | |
---|---|
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a682242 |
ردهبندی داروهای بارداری |
|
روش مصرف دارو | Oral, IV |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | approximately 50% |
متابولیسم | Hepatic |
نیمهعمر حذف | 105 minutes |
دفع | Renal for metabolites |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.008.264 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C10H13NO4 |
جرم مولی | 211.215 g/mol g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(این چیست؟) (صحتسنجی) |
رده درمانی: داروهای کاهنده فشارخون، آلفا آدرنرژیک با اثر مرکزی
اشکال دارویی: قرص
موارد مصرف ویرایش
متیل دوپا در درمان فشارخون بالا، به تنهایی یا همراه سایر داروها مصرف میشود. همچنین در درمان زیادی فشار خون زنان حامله (پره اکلامپسی) نیز بهکار میرود.
مکانیسم اثر ویرایش
بهنظر میرسد که اثر این دارو در کاهش فشارخون، به علت تبدیل آن به آلفا ـ متیل نوراپینفرین باشد. آلفا ـ متیلنوراپینفرین از طریق مرکزی سبب کاهش تون سمپاتیک و در نتیجه کاهش فشارخون میشود.
انانتیومر S-متیل دوپا، یک بازدارنده رقابتی آنزیم L-آمینو اسید دکربوکسیلاز (LAAD) است که L-DOPA را به دوپامین تبدیل میکند. L-DOPA می تواند از سد خونی مغزی عبور کند. LAAD، متیل دوپا را به آلفا متیل دوپامین تبدیل می کند که یک پیش ساز کاذب به نوراپی نفرین میباشد و به نوبه خود، سنتز نوراپی نفرین را در وزیکول ها کاهش می دهد. سپس آنزیم دوپامین بتا هیدروکسیلاز (DBH)، آلفا متیل دوپامین را به آلفا متیل نوراپی نفرین تبدیل می کند که آگونیست گیرنده پیش سیناپسی α2-آدرنرژیک است که باعث مهار آزاد شدن انتقال دهنده های عصبی می شود.
عوارض جانبی ویرایش
خشکی دهان، تسکین، افسردگی، خواب آلودگی، اسهال، احتباس مایعات، کاهش توانایی جنسی، آسیب کبدی، کم خونی همولیتیک، سندرم شبهاریتماتوز، پارکینسون، بثورات جلدی و گرفتگی بینی با مصرف این دارو گزارش شدهاست.
جستارهای وابسته ویرایش
پیوند به بیرون ویرایش
در ویکیانبار پروندههایی دربارهٔ متیلدوپا موجود است. |
منابع ویرایش
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷