لکوانسفالوپاتی چندکانونی پیش‌رونده: تفاوت میان نسخه‌ها

هرگاه بیماری دچار علائم پیش‌رونده باشد و در [[مایع مغزی-نخاعی]] او نشانه‌هایی از [[دی‌ان‌ای]] [[ویروس جی‌سی]] باشد و همچنین در تصاویر [[تصویرسازی تشدید مغناطیسی|ام‌آرآی]] مغز، ضایعات مرتبطِ مادهٔ سفید مشاهده شود، می‌توان گفت فرد به لکوانسفالوپاتی چندکانونی پیش‌رونده مبتلا شده‌است. یک روش تشخیصی دقیق دیگر، [[بافت‌برداری|بیوپسی]] مغز است<ref name=NIH/> که در آن نشانه‌های رایج بافت‌شناسی تخریب [[میلین]]، [[آستروسیت]]‌های غیرعادی و هسته‌های بزرگ [[یاخته کم‌شاخهالیگودندروسیت|اولیگودندروسیت‌ها]] و [[یاختهسلول‌های گلیال|یاخته‌های گلیال]] مشاهده می‌شود و با روش‌هایی، حضورِ [[ویروس جی‌سی]] اثبات می‌گردد.<ref name=AAN>{{cite journal|author1=Berger JR|author2=Aksamit AJ|author3=Clifford DB|title=PML diagnostic criteria: consensus statement from the AAN Neuroinfectious Disease Section|journal=Neurology|date=9 April 2013|volume=80|issue=15|pages=1430–8|doi=10.1212/WNL.0b013e31828c2fa1|pmid=23568998|display-authors=etal|pmc=3662270}}</ref>

مشخصهٔ خاص لکوانسفالوپاتی چندکانونی پیش‌رونده در تصاویر [[سی‌تی اسکن]]، ضایعات کم‌تراکم چندکانونی بدون نیاز به [[ماده حاجب پرتونگاری]] و بدن اثرات فشاری است، اما MRI روشِ تشخیصی بسیار [[حساسیت و ویژگی|حساس‌تری]] از [[سی‌تی اسکن]] است.<ref name=AAN/> شایع‌ترین نقاط درگیر در این بیماری [[لوب پیشانی]]، [[لوب آهیانه‌ای]]-[[لوب پس‌سری|پس‌سری]] هستند، اما همه‌جای مغز همچون [[عقده‌های قاعده‌ای]]، کپسول خارجی و ساختارهای موجود در [[گودیحفره جمجمه‌ایکرانیال پسینقدامی]] همچون مخچه و ساقهٔ مغز هم می‌توانند درگیر شوند.<ref name=AAN/> جالب آنکه اگر لکوانسفالوپاتی چندکانونی پیش‌رونده ناشی از داروی ناتالیزومب باشد، ضایعت بیشتر به صورت تک‌کانونی بوده و اغلب در [[لوب پیشانی]] قرار دارند.<ref name=AAN/>