پریلوکائین
پریلوکائین (به انگلیسی: Prilocaine)
![]() | |
دادههای بالینی | |
---|---|
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a603026 |
ردهبندی داروهای بارداری | |
کد ATC | |
دادههای فارماکوکینتیک | |
پیوند پروتئینی | ۵۵% |
متابولیسم | Hepatic and renal |
نیمهعمر حذف | 10-150 minutes, longer with impaired hepatic or renal function |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.010.871 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C۱۳H۲۰N۲O۱ |
جرم مولی | 220.311 g/mol g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(صحتسنجی) |
رده درمانی: بیحسکننده موضعی
موارد مصرف
ویرایشپریلوکائین بهعنوان بیحسکننده موضعی یا منطقهایی تزریقی بهمنظور ایجاد بیحسی و انسداد عصبی بکار میرود، این دارو در دندانپزشکی نیز مصرف دارد. بی حسکننده آمیدی است.
مکانیسم اثر
ویرایشپریلوکائین مادهای است که با رقابت با کلسیم در نشستن بر روی گیرندههای غشائی عصبی باعث کنترل عبور سدیم از وراء غشای سلولی میشود و مرحله دپولاریزاسیون پتاسیل عمل را کاهش میدهد. این اثرات با تثبیت برگشت پذیر غشای سلولهای عصبی در نتیجه کاهش نفوذپذیری این غشا به یون سدیم، شروع و هدایت امواج عصبی را متوقف میکند.
عوارض جانبی
ویرایشعوارض جانبی بهطور کلی به مقدار مصرف، محل تزریق و میزانغلظت پلاسمایی آن بستگی دارد. گیجی، ضعف تنفسی، تشنج، کاهش فشارخون وبرادی کاردی از عوارض جانبی این داروهستند.
جستارهای وابسته
ویرایشمنابع
ویرایش- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷