پنی سیلامین (به انگلیسی: penicillamine)

پنی سیلامین
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریCuprimine, Cuprenyl, Depen, others
نام‌های دیگرD-penicillamine
AHFS/Drugs.commonograph
مدلاین پلاسa618021
داده‌ها
رده‌بندی داروهای
بارداری
  • AU: D
روش مصرف داروخوراکی (کپسول (دارو))
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمیVariable
متابولیسمکبد
نیمه‌عمر حذف۱ ساعت
دفعکلیه
شناسه‌ها
  • (2S)-2-amino-3-methyl-3-sulfanylbutanoic acid
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
IUPHAR/BPS
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.000.136 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC5H11NO2S
جرم مولی۱۴۹٫۲۱ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • CC(C)([C@H](C(=O)O)N)S
  • InChI=1S/C5H11NO2S/c1-5(2,9)3(6)4(7)8/h3,9H,6H2,1-2H3,(H,7,8)/t3-/m0/s1 ✔Y
  • Key:VVNCNSJFMMFHPL-VKHMYHEASA-N ✔Y
  (صحت‌سنجی)

رده درمانی: شلات‌کننده‌ها

اشکال دارویی: قرص

موارد مصرف ویرایش

پنی‌سیلامین در درمان بیماران دارای نشانه‌های بیماری‌ویلسون و پیشگیری از ایجاد آسیب بافتی مصرف می‌شود. این دارو همچنین در درمان بیماران مبتلا به آرتریت روماتوئید شدید و فعال که به سایر درمان‌ها پاسخ نداده‌اند، بیمارانی که مبتلا به تشکیل سنگ‌های سیستئینی عودکننده و مسمومیت با فلزات سنگین (بویژه مس و سرب) هستند، استفاده‌می‌گردد.

مکانیسم اثر ویرایش

این دارو باجیوه، سرب، مس، آهن و احتمالاً سایر فلزات سنگین کمپلکس محلول در آب ایجاد می‌کند. به‌عنوان ضد روماتیسم به‌نظر می‌رسد فاکتورهای روماتوئید و کمپلکس‌های ایمنی را کاهش می‌دهد.

عوارض جانبی ویرایش

اسهال، سرگیجه، تهوع یا استفراغ، در خفیف معده، کاهش یا از بین رفتن حس چشایی، تب، درد مفاصل، بثورات جلدی

فارماکوکینتیک ویرایش

این دارو در کبد متابولیزه می‌شود. زمان لازم برای شروع اثر در بیماری ویلسون ۳–۱ ماه و در بیماری آرتریت روماتوئید ۳–۲ ماه‌می‌باشد. این دارو از راه کلیه‌ها و مدفوع دفع می‌شود.

جستارهای وابسته ویرایش

کیلات

منابع ویرایش

  • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷