کلرپروپامید

ترکیب شیمیایی

کلرپروپامید (به انگلیسی: CHLORPROPAMIDE)

کلرپروپامید
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریDiabinese
AHFS/Drugs.commonograph
مدلاین پلاسa682479
داده‌ها
رده‌بندی داروهای
بارداری
  • C
روش مصرف داروOral
کد ATC
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی>۹۰٪
پیوند پروتئینی۹۰٪
متابولیسم<1%
نیمه‌عمر حذف36 hours
دفعگرده (کالبدشناسی) (glomerular filtration → reabsorption → tubular secretion)
شناسه‌ها
  • 4-chloro-N-(propylcarbamoyl)benzenesulfonamide
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.002.104 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC10H13ClN2O3S۱
جرم مولی۲۷۶٫۷۴ g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
نقطه ذوب۱۲۶ تا[ابزار تبدیل: یکای ناشناخته]
  • O=S(=O)(c1ccc(Cl)cc1)NC(=O)NCCC
  • InChI=1S/C10H13ClN2O3S/c1-2-7-12-10(14)13-17(15,16)9-5-3-8(11)4-6-9/h3-6H,2,7H2,1H3,(H2,۱۲٬۱۳٬۱۴) ✔Y
  • Key:RKWGIWYCVPQPMF-UHFFFAOYSA-N ✔Y
  (صحت‌سنجی)

رده درمانی: سولفونیل اوره

اشکال دارویی: قرص

موارد مصرف ویرایش

کلرپروپامید در درمان بیماری دیابت تیپ ۲ (دیابت بزرگسالان یا غیروابسته به انسولین) مصرف می‌شود.

مکانیسم اثر ویرایش

مانند سایر سولفونیل اوره‌ها احتمالاً موجب آزاد شدن مقادیر بیشتر انسولین از لوزالمعده و تاثیر بیشتر انسولین بر گیرنده‌ها می‌شود.

عوارض جانبی ویرایش

عوارض گوارشی، مشکلات خونی، حساسیت، کاهش قندخون.

جستارهای وابسته ویرایش

دیابت

منابع ویرایش

  • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷