کمبود پروپردین
کمبود پروپردین (انگلیسی: Properdin deficiency) نوعی بیماری نادر ژنتیکی وابسته به کروموزوم ایکس است که علتِ آن، کمبود پروپردین (یکی از فاکتورهای مهم سامانه کمپلمان) است.[۱] مبتلایان به این نقصِ ژنتیکی، در معرض ابتلا به فرمِ شدید و کُشندهٔ بیماری‌های مِـننگوکوکی هستند.
| Properdin deficiency | |
|---|---|
 | |
| توارث این بیماری، از نوعِ وابسته ایکس مغلوب است. | |
| طبقه‌بندی و منابع بیرونی | |
| آی‌سی‌دی-۱۰ | D84.1 |
| اُمیم | ۳۱۲۰۶۰ |
| اورفانت | ۲۹۶۶ |
منابع ویرایش
- ↑ van den Bogaard R, Fijen CA, Schipper MG, de Galan L, Kuijper EJ, Mannens MM (July 2000). "Molecular characterisation of 10 Dutch properdin type I deficient families: mutation analysis and X-inactivation studies". Eur. J. Hum. Genet. 8 (7): 513–8. doi:10.1038/sj.ejhg.5200496. PMID 10909851.
- مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Properdin deficiency». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۳۱ دسامبر ۲۰۱۷.