کَژانگشتی (انگلیسی: Camptodactyly) یک وضعیت پزشکی است که باعث خمیدگی دائمی یک یا چند انگشت می‌شود. این وضعیت شامل تغییر شکل خمش ثابت مفاصل میان‌بندی نزدیک می‌شود.

کژانگشتی
تخصصژن‌شناسی پزشکی
نشانه‌هاPermanent flexion of the proximal interphalangeal joints, although symptoms may vary in person; some people have very tight flexed fingers and other people have flexed fingers that straighten when pressed on[۱]
عوارضPeople with severe camptodactyly may have difficulty holding objects
دورهٔ معمول آغازThere are congenital forms, adolescent-onset forms and acquired forms[۲]
دورهٔ بیماریLife-long
درمانSplinting, surgery, etc.
فراوانی1% of the world population[۳][۴][۵]
طبقه‌بندی و منابع بیرونی

کژانگشتی می‌تواند ناشی از اختلال ژنتیکی باشد. در آن صورت، این یک صفت اتوزومال چیره است که به دلیل بیان ژنتیکی ناقص پدید آمده‌است. این به این معنی است که وقتی فردی ژن‌های مربوط به آن را داشته باشد، ممکن است این بیماری در هر دو دست ظاهر شود، یکی یا هیچ‌کدام. یک اسکن پیوندی نشان داد که جایگاه کروموزومی کژانگشتی 3q11.2-q13.12 است.[۶]

جستارهای وابسته

ویرایش

منابع

ویرایش
  1. "Camptodactyly | Boston Children's Hospital". Archived from the original on 2021-11-16.
  2. "Camptodactyly | Boston Children's Hospital". Archived from the original on 2021-11-16.
  3. "Camptodactyly - Hand - Orthobullets". Archived from the original on 2021-08-04.
  4. "Camptodactyly". 18 November 2016. Archived from the original on 2021-06-21.
  5. Ravishanker, R; Bath, AS (July 2004). "Distraction - A Minimally Invasive Technique for Treating Camptodactyly and Clinodactyly". Medical Journal, Armed Forces India. 60 (3): 227–230. doi:10.1016/S0377-1237(04)80051-0. PMC 4923171. PMID 27407638.
  6. Malik, Sajid; Schott, Jörg; Schiller, Julia; Junge, Anna; Baum, Erika; Koch, Manuela C. (February 2008). "Fifth finger camptodactyly maps to chromosome 3q11.2–q13.12 in a large German kindred". European Journal of Human Genetics. 16 (2): 265–9. doi:10.1038/sj.ejhg.5201957. PMID 18000522.

پیوند به بیرون

ویرایش