گزاموترول (انگلیسی: Xamoterol) یک داروی محرک قلب است و با اتصال به گیرنده آدرنرژیک β1 عمل می‌کند. این یک آگونیست نسبی گیرنده β آدرنرژیک نسل سوم است [۱] در حالت استراحت تحریک قلبی را فراهم می‌کند اما در حین ورزش به عنوان یک مسدودکننده عمل می‌کند.[۲]

گزاموترول
داده‌های بالینی
کد ATC
شناسه‌ها
  • (RS)-N-(2-{[2-hydroxy-3-(4-hydroxyphenoxy)propyl]amino}ethyl)morpholine-4-carboxamide
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
IUPHAR/BPS
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC16H25N3O5
جرم مولی۳۳۹٫۳۹۲ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • O=C(NCCNCC(O)COc1ccc(O)cc1)N2CCOCC2
  • InChI=1S/C16H25N3O5/c20-13-1-3-15(4-2-13)24-12-14(21)11-17-5-6-18-16(22)19-7-9-23-10-8-19/h1-4,14,17,20-21H,5-12H2,(H,18,22) ✔Y
  • Key:DXPOSRCHIDYWHW-UHFFFAOYSA-N ✔Y
 N✔Y (این چیست؟)  (صحت‌سنجی)

منابع ویرایش

  1. Marlow HF (1989). "Xamoterol, a beta 1-adrenoceptor partial agonist: review of the clinical efficacy in heart failure". British Journal of Clinical Pharmacology. 28 Suppl 1: 23S–30S. doi:10.1111/j.1365-2125.1989.tb03570.x. PMC 1379873. PMID 2572251.
  2. Rang HP, Dale MM, Ritter JM, Moore PK (1999). Pharmacology (5th ed.). Edinburgh; New York: Churchill Livingstone. p. 163. ISBN 0443059748.

پیوند به بیرون ویرایش