باز کردن منو اصلی

آدنین یک باز نوکلئوتیدی و از مشتقات پورین است . در DNA با باز تیمین و در RNA با باز یوراسیل پیوند بر قرار می‌کند؛ هم چنین از راه نیتروژن شمارهٔ ۹ خود به کربن شمارهٔ ۱ قند متصل می‌شود.در محیط اسیدی این بازدر نیتروژن شمارهٔ یک پروتون دارمی شود؛ این ویژگی کمک می‌کند تا در دماهای بالا پیوند میان قند و باز شکسته شود. آدنین نسبت به پیریمیدین‌ها دارای ضریب خاموشی بالاتری است وهم چنین جذب نوری بالاتری نیز دارد.هیپوزانتین از جایگزینی NH۲ آدنین با گروه OHو تاتومریزاسیون آن ایجاد می‌شود. استخلاف بیشتر یعنی گروه OHبه جای کربن ۲ و تاتومریزاسیون تولید زانتین می‌کند. جایگاه ۲و۶و۸ این باز دچار فقر الکترون بوده و بنابراین قادر است با واکنشگرهای هسته دوست واکنش دهد.

آدنین
Adenine.svg
Adenine-3D-balls.png Adenine-3D-vdW.png
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس 73-24-5 ✔Y
پاب‌کم 190
کم‌اسپایدر 185 ✔Y
UNII JAC85A2161 ✔Y
دراگ‌بانک DB00173
KEGG D00034 ✔Y
ChEBI CHEBI:16708 ✔Y
ChEMBL CHEMBL226345 ✔Y
جی‌مول-تصاویر سه بعدی Image 1
Image 2
خصوصیات
فرمول مولکولی C5H5N5
جرم مولی 135.13 g/mol
شکل ظاهری white crystalline
چگالی 1.6 g/cm3 (calculated)
دمای ذوب 360–365 °C (decomposes)
اسیدی (pKa) 4.15 (secondary) 9.80 (primary)[۱]
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
 ✔Y (بررسی) (چیست: ✔Y/N؟)
Infobox references

آدنين
ویژگی‌ها
فرمول شیمیایی C5H5N5
جرم مولکولی 13/135گرم برمول
نقطه ذوب 365-360درجه سانتیگراد
چگالی 6/1گرم بر سانتی متمکعب

منابعویرایش

  1. Dawson, R.M.C., et al., Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.
  • ژنتیک مولکولی پیشرفته ۱، گردآوری دکتر مجید متولی باشی، دکتر زهره حجتی، احسان حبیبی، نشر دانشگاه اصفهان، چاپ اول زمستان ۱۳۸۷
  • ویکی‌پدیا انگلیسی