بیماری فابری (به انگلیسی: Fabry disease) که با نام بیماری اندرسون-فابری نیز شناخته می‌شود، یک بیماری ژنتیکی نادر است که می‌تواند بسیاری از قسمت‌های بدن از جمله کلیه‌ها، قلب و پوست را درگیر کند.[۱] این بیماری جزء بیماری‌های ذخیره‌ای لیزوزومال است. جهش ژنتیکی که باعث بیماری فابری می‌شود، با عملکرد آنزیمی که مولکول‌های زیستی معروف به اسفنگولیپیدها را پردازش می‌کند، تداخل می‌کند و منجر به تجمع این مواد در دیوارۀ رگ‌های خونی و سایر اندام‌ها می‌شود (به زبان ساده‌تر چربی (اسفنگولیپید) در لیزوزوم سلول‌ها تجمع می‌یابد و متابولیزه نمی‌شود). وراثت این بیماری ژنتیکی وابسته به ایکس می‌باشد.[۲]

بیماری فابری
آلفا گالاکتوزیداز - پروتئینی که در بیماری فابری دچار کمبود است.
تخصصغدد درون‌ریز و متابولیسم، نفرولوژی، پوست‌شناسی، کاردیولوژی ویرایش این در ویکی‌داده
طبقه‌بندی و منابع بیرونی
آی‌سی‌دی-۱۰E75.2 ( ILDS E75.25)
آی‌سی‌دی-۹-سی‌ام272.7
اُمیم301500
دادگان بیماری‌ها4638
ئی‌مدیسینneuro/۵۷۹ derm/707 ped/2888
سمپD000795
مرور ژن

بیماری فابری گاهی با استفاده از آزمایش خونی که فعالیت آنزیم آسیب‌دیده‌ای به نام آلفا گالاکتوزیداز را اندازه‌گیری می‌کند، تشخیص داده می‌شود؛ اما گاهی از آزمایش ژنتیک، به‌ویژه در زنان استفاده می‌شود.

درمان بیماری فابری بسته به اندام‌هایی که تحت تأثیر این عارضه قرار می‌گیرند، متفاوت است و می‌توان با جایگزین کردن آنزیمی که وجود ندارد علت اصلی را برطرف کرد.

علائم و نشانه‌ها ویرایش

علائم بیماری فابری معمولاً برای اولین بار در اوایل دوران کودکی بروز پیدا می‌کنند و تشخیص آن به علت نادر بودن می‌تواند بسیار دشوار باشد. نشانه‌های این بیماری معمولاً با افزایش سن از نظر تعداد و شدت افزایش می‌یابند.[۳]

تب، حالت تهوع، اسهال، جوش‌های قرمز و نارسایی کلیه از علائم این بیماری می‌باشند.

جستارهای وابسته ویرایش

منابع ویرایش

  1. (James، Berger و Elston 2006، ص. 538)
  2. «How Is Fabry Disease Inherited».
  3. "Fabry disease | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program". rarediseases.info.nih.gov (به انگلیسی). Retrieved 2018-04-17.