تترالوژی فالوت
تترالوژی فالوت (انگلیسی: Tetralogy of Fallot) یکی از مهمترین بیماریهای قلبی مادرزادی است. در این بیماری چهار نقص مهم قلبی عروقی همزمان در نوزاد وجود دارند.
| تترالوژی فالوت | |
|---|---|
 | |
| Illustration of a heart suffering from tetralogy of Fallot | |
| طبقه‌بندی و منابع بیرونی | |
| تخصص | ژن‌شناسی پزشکی |
| آی‌سی‌دی-۱۰ | Q21.3 |
| آی‌سی‌دی-9-CM | 745.2 |
| اُمیم | ۱۸۷۵۰۰ |
| دادگان بیماری‌ها | 4660 |
| مدلاین پلاس | 001567 |
| ئی‌مدیسین | emerg/۵۷۵ |
| پیشنت پلاس | تترالوژی فالوت |
| سمپ | D013771 |
توصیفویرایش
نوزادان مبتلا به تترالوژی فالوت همزمان به این چهار نقص دچار هستند:
۱- وجود حفره در دیواره‌های میان دو بطن
۲- تنگ شدن دریچه شریان ریوی (محل اتصال بطن راست به شریان ریوی)
۳- هایپرتروفی بطن راست قلب
۴- قرار گرفتن آئورت در محل غیرطبیعی (در این بیماری ریشه آئورت بر روی دیواره بین بطنی قرار گرفته است)
درمانویرایش
در مواردی که شدت نقائص کم است اقدام خاصی لازم نیست، در موارد شدیدتر جراحی انجام می‌گیرد. در ضمن چمپاتمه (پوزیشن سجده) یکی از نشانه‌های اصلی این بیماری می‌باشد.
نگارخانهویرایش
جستارهای وابستهویرایش
منابعویرایش
- مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Tetralogy of Fallot». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۱۵ آوریل ۲۰۱۵.
پیوند به بیرونویرایش
| در ویکی‌انبار پرونده‌هایی دربارهٔ تترالوژی فالوت موجود است. |
 |
این یک مقالهٔ خرد سامانه قلبی‌عروقی است. با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید. |