تروپیسترون
تروپیسترون (به انگلیسی: Tropisetron)
![]() | |
![]() | |
دادههای بالینی | |
---|---|
AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
ردهبندی داروهای بارداری |
|
روش مصرف دارو | Oral, IV |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | ~۶۰–۸۰٪ |
پیوند پروتئینی | ۷۱٪ |
متابولیسم | Hepatic (CYP3A4, CYP1A2, CYP2D6) |
نیمهعمر حذف | 6–8 hours |
دفع | Renal, Fecal |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
IUPHAR/BPS | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C17H20N2O۲ |
جرم مولی | 284.353 g/mol g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
![]() ![]() |
رده درمانی: آنتاگونیست سروتونین
اشکال دارویی: کپسول و آمپول
موارد مصرف
ویرایشتروپیسترون برای درمان تهوع به خصوص بعد از شیمی درمانی به کار میرود و نیز در اسکیزوفرنی.
مکانیسم اثر
ویرایشتروپیسترون آنتاگونیست گیرنده سروتونین (5-HT3) است و اثرات ضدتهوع آن احتمالاً از مهار این گیرنده در محیط و مرکز ناشی میشود. البته این دارو مهارکننده رسپتور α7-nicotinic نیز است.
عوارض جانبی
ویرایشجستارهای وابسته
ویرایشمنابع
ویرایش- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷