راولسین
راولسین (انگلیسی: Rauwolscine) (دیگر نامهای ایزویوهمبین، α-یوهیمبین و کورینانتیدین) یک آلکالوئید است که در گونههای مختلف در جنسهای فلفل شیطان (Rauvolfia) و Corynanthe (از جمله Pausinystalia) یافت میشود.[۱] این ماده یک استریوایزومر یوهیمبین است. راولسین یک محرک سیستم عصبی مرکزی، یک بیحس کننده موضعی و یک آفرودیزیک مبهم است.
دادههای بالینی | |
---|---|
روش مصرف دارو | خوراکی |
کد ATC |
|
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
IUPHAR/BPS | |
کماسپایدر | |
UNII | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.004.553 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C21H26N2O۳ |
جرم مولی | ۳۵۴٫۴۵۰ g·mol−1 |
| |
(این چیست؟) (صحتسنجی) |
راولسین عمدتاً به عنوان یک آنتاگونیست گیرنده α۲-آدرنرژیک عمل میکند.[۲][۳] همچنین نشان داده شدهاست که به عنوان آگونیست جزئی گیرنده 5-HT1A و آنتاگونیست گیرنده 5-HT2A و 5-HT2B عمل میکند.[۴][۵][۶]
جستارهای وابسته ویرایش
منابع ویرایش
- ↑ KOHLI JD, DE NN (June 1956). "Pharmacological action of rauwolscine". Nature. 177 (4521): 1182. Bibcode:1956Natur.177.1182K. doi:10.1038/1771182a0. PMID 13334509. S2CID 4212268.
- ↑ Perry BD, U'Prichard DC (December 1981). "[3H]rauwolscine (alpha-yohimbine): a specific antagonist radioligand for brain alpha 2-adrenergic receptors". European Journal of Pharmacology. 76 (4): 461–4. doi:10.1016/0014-2999(81)90123-0. PMID 6276200.
- ↑ Kou Qin; Pooja R. Sethi; Nevin A. Lambert (August 2008). "Abundance and stability of complexes containing inactive G protein-coupled receptors and G proteins". The FASEB Journal. 22 (8): 2920–2927. doi:10.1096/fj.08-105775. PMC 2493464. PMID 18434433.
- ↑ Arthur JM, Casañas SJ, Raymond JR (June 1993). "Partial agonist properties of rauwolscine and yohimbine for the inhibition of adenylyl cyclase by recombinant human 5-HT1A receptors". Biochemical Pharmacology. 45 (11): 2337–41. doi:10.1016/0006-2952(93)90208-E. PMID 8517875.
- ↑ Kaumann AJ (June 1983). "Yohimbine and rauwolscine inhibit 5-hydroxytryptamine-induced contraction of large coronary arteries of calf through blockade of 5 HT2 receptors". Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. 323 (2): 149–54. doi:10.1007/BF00634263. PMID 6136920. S2CID 23251900.
- ↑ Wainscott DB, Sasso DA, Kursar JD, Baez M, Lucaites VL, Nelson DL (January 1998). "[3H]Rauwolscine: an antagonist radioligand for the cloned human 5-hydroxytryptamine2b (5-HT2B) receptor". Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. 357 (1): 17–24. doi:10.1007/PL00005133. PMID 9459568. S2CID 28910390. Archived from the original on 2001-09-11.