زیدوودین

زیدوودین
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	monograph
رده‌بندی داروهای; بارداری	AU: B3 ; ;
روش مصرف دارو	Oral, Serum, Suppository
کد ATC	J05AF01 ;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	℞ (Prescription only);
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی	complete absorption, following first-pass metabolism systemic availability 75% (range 52 to 75%)
پیوند پروتئینی	30 to 38%
متابولیسم	Hepatic
نیمه‌عمر حذف	0.5 to 3 hours
دفع	Renal/راست‌روده
شناسه‌ها
	نام آیوپاک 1-[(2R,4S,5S)-4-azido-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	30516-87-1 ;
پاب‌کم CID	35370;
دراگ‌بنک	DB00495 ;
کم‌اسپایدر	32555 ;
UNII	4B9XT59T7S;
ChEBI	CHEBI:10111 ;
ChEMBL	ChEMBL129 ;
NIAID ChemDB	000002;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID8020127 ;
ECHA InfoCard	100.152.492
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C10H13N5O4
جرم مولی	267.242 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES O=C/1NC(=O)N(\C=C\1C)[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](\N=[N+]=[N-])C2)CO;
	InChI InChI=1S/C10H13N5O4/c1-5-3-15(10(18)12-9(5)17)8-2-6(13-14-11)7(4-16)19-8/h3,6-8,16H,2,4H2,1H3,(H,12,17,18)/t6-,7+,8+/m0/s1 ; Key:HBOMLICNUCNMMY-XLPZGREQSA-N ;
	(این چیست؟) (صحت‌سنجی)

زیدوودین (به انگلیسی: ZIDOVUDINE)

رده درمانی: داروهای ضد ویروس

اشکال دارویی: کپسول، شربت

مکانیسم اثر

زیدوودین با مهار آنزیم ترانس کریپتاز معکوس ویروسی، تکثیر ویروس را مهار می‌کند.

موارد مصرف

زیدوودین در درمان عفونت ناشی از ویروس HIV، مانند سندرم نقص اکتسابی سیستم ایمنی (AIDS) و پیشگیری‌از انتقال نارسایی ایمنی بکار می‌رود.

متابولیسم دارو

جذب دارو از مجرای گوارش سریع و تقریباً کامل است، هر چند به علت متابولیسم عبور اول در کبد، فراهم زیستی دارو حدود ۶۵٪ می‌باشد. مصرف غذای چرب باعث کاهش میزان و سرعت جذب دارو می‌شود. دارو از سدخونی - مغزی عبور می‌کند. این دارو از جفت عبور می‌کند. متابولیسم دارو کبدی است. نیمه عمر آن ۱ ساعت و دفع آن کلیوی است. غلظت دارو ۱/۵ - ۰/۵ ساعت پس از مصرف به حداکثر می‌رسد.

عوارض جانبی

کم‌خونی، کاهش گلبولهای سفید یا نوتروفیل‌ها، تغییر در تعداد پلاکت‌ها، سردرد شدید، بی‌خوابی، دردعضلانی و تهوع از عوارض جانبی مهم و نسبتاً شایع دارو می‌باشند.

جستارهای وابسته

ایدز

منابع

↑ "Zidovudine". PubChem Public Chemical Database. NCBI. Retrieved 2011-04-10.

فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷
سایت دانشکده داروسازی دانشگاه شهید بهشتی

[1] "Zidovudine". PubChem Public Chemical Database. NCBI. Retrieved 2011-04-10.

[۱]

داده‌های بالینی


AHFS/Drugs.com	monograph
رده‌بندی داروهای بارداری	AU: B3
روش مصرف دارو	Oral, Serum, Suppository
کد ATC	J05AF01
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	℞ (Prescription only)
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی	complete absorption, following first-pass metabolism systemic availability 75% (range 52 to 75%)
پیوند پروتئینی	30 to 38%
متابولیسم	Hepatic
نیمه‌عمر حذف	0.5 to 3 hours
دفع	Renal/راست‌روده
شناسه‌ها
نام آیوپاک 1-[(2R,4S,5S)-4-azido-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione^[۱]
شمارهٔ سی‌ای‌اس	30516-87-1^Y
پاب‌کم CID	35370
دراگ‌بنک	DB00495^Y
کم‌اسپایدر	32555^Y
UNII	4B9XT59T7S
ChEBI	CHEBI:10111^N
ChEMBL	ChEMBL129^Y
NIAID ChemDB	000002
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID8020127
ECHA InfoCard	100.152.492
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C₁₀H₁₃N₅O₄
جرم مولی	267.242 g/mol g·mol⁻¹
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image
SMILES O=C/1NC(=O)N(\C=C\1C)[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](\N=[N+]=[N-])C2)CO
InChI InChI=1S/C10H13N5O4/c1-5-3-15(10(18)12-9(5)17)8-2-6(13-14-11)7(4-16)19-8/h3,6-8,16H,2,4H2,1H3,(H,12,17,18)/t6-,7+,8+/m0/s1^Y Key:HBOMLICNUCNMMY-XLPZGREQSA-N^Y
^NY (این چیست؟) (صحت‌سنجی)