زیدوودین (به انگلیسی: ZIDOVUDINE)

زیدوودین
سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
1-[(2R,4S,5S)-4-azido-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione[۱]
داده‌های بالینی
AHFS/دانشنامه دراگز monograph
رده بارداری C(US)
تجویز Oral, Serum, Suppository
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی complete absorption, following first-pass metabolism systemic availability 75% (range 52 to 75%)
پیوند پروتئینی 30 to 38%
متابولیسم Hepatic
نیمه‌عمر 0.5 to 3 hours
دفع Renal/راست‌روده
شناسه
شماره سی‌ای‌اس 30516-87-1 ✔Y
کد ATC J05AF01
پاب‌کم CID 35370
بانک‌دارو DB00495
کم‌اسپایدر 32555 ✔Y
UNII 4B9XT59T7S ✔Y
ChEBI CHEBI:10111 N
ChEMBL CHEMBL129 ✔Y
NIAID ChemDB AIDSNO:000002
داده‌های شیمی
فرمول C10H13N5O4 
وزن مولکولی 267.242 g/mol
SMILES eMolecules & PubChem
  • InChI=1S/C10H13N5O4/c1-5-3-15(10(18)12-9(5)17)8-2-6(13-14-11)7(4-16)19-8/h3,6-8,16H,2,4H2,1H3,(H,12,17,18)/t6-,7+,8+/m0/s1 ✔Y
    Key:HBOMLICNUCNMMY-XLPZGREQSA-N ✔Y

 N(what is this?)  (verify)

رده درمانی: داروهای ضد ویروس

اشکال دارویی: کپسول، شربت

مکانیسم اثرویرایش

زیدوودین با مهار آنزیم ترانس کریپتاز معکوس ویروسی، تکثیر ویروس را مهار می‌کند.

موارد مصرفویرایش

زیدوودین در درمان عفونت ناشی از ویروس HIV، مانند سندرم نقص اکتسابی سیستم ایمنی (AIDS) و پیشگیری‌از انتقال نارسایی ایمنی بکار می‌رود.

متابولیسم داروویرایش

جذب دارو از مجرای گوارش سریع و تقریباً کامل است، هر چندبه علت متابولیسم عبور اول در کبد، فراهم‌زیستی دارو حدود ۶۵٪ می‌باشد.مصرف غذای چرب باعث کاهش میزان وسرعت جذب دارو می‌شود. دارو از سدخونی - مغزی عبور می‌کند. این دارو از جفت عبور می‌کند. متابولیسم دارو کبدی‌است. نیمه عمر آن ۱ ساعت و دفع آن کلیوی است. غلظت دارو ۱/۵ - ۰/۵ ساعت پس از مصرف به حداکثر می‌رسد.

عوارض جانبیویرایش

کم‌خونی، کاهش گلبولهای سفید یا نوتروفیل‌ها، تغییر در تعداد پلاکت‌ها، سردرد شدید، بی‌خوابی، دردعضلانی و تهوع از عوارض جانبی مهم و نسبتاً شایع دارو می‌باشند.

جستارهای وابستهویرایش

ایدز

منابعویرایش

  1. "Zidovudine". PubChem Public Chemical Database. NCBI. Retrieved 2011-04-10.
  • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷
  • سایت دانشکده داروسازی دانشگاه شهید بهشتی