زیست‌فناوری در حوزه تولید دارو
زیست‌فناوری در حوزه تولید دارو (به انگلیسی Biotechnology in pharmaceutical manufacturing) در سالهای اخیر ساخت داروهای مدرن اغلب با تکنیک‌های زیست‌فناوری انجام می‌شود. از جمله این داروها می‌توان انسولین انسانی، هورمون رشد انسانی، فاکتورهای انعقاد خون، تولید دام تراریخت، پکلیتاکسل(تاکسول) و آرتمیسینین (Artemisinin) را نام برد.
انسولین انسانی ویرایش
یکی از اولین موارد استفاده از بیوتکنولوژی در زمینه تولید دارو در سال ۱۹۷۸ در کارخانه Genentech انجام شد و آن استفاده از تکنولوژی DNAی نوترکیب (recombinant DNA) به منظور تغییر باکتری اشرشیاکولی برای تولید انسولین انسانی بود.[۱]
قبل از این انسولین از غدد لوزالمعده گاو، خوک و دیگر حیوانات مزرعه استخراج می‌شد. علی‌رغم این که انسولین مشتق شده از حیوانات در دیابت مؤثر بود اما به علت این که قابلیت تشخیص از انسولین انسانی را نداشت، ممکن بود واکنش‌های آلرژی زا در پی داشته باشد.[۲]
محققان Genentech ژن‌های هر دو رشته پروتئینی که مولکول انسولین را می‌سازد را به صورت مصنوعی تولید کردند. سپس این ژن‌ها در میان ژن‌های القا شونده با لاکتوز در داخل پلاسمید قرار گرفتند. در نتیجه ژن‌های تولیدکننده انسولین نیز با لاکتوز القاء می‌شد. سپس پلاسمیدها را به باکتری اشرشیا کولی وارد کردند. پس هر دو زنجیره پروتئینی انسولین(A و B) به تعداد زیاد ساخته شد.[۱] بعد از آن دو زنجیره پروتئین برای تولید مولکول‌های انسولین ترکیب شدند.
هورمون رشد انسانی ویرایش
قبل از اینکه از تکنیک DNAی نوترکیب به منظور تولید هورمون رشد استفاده شود، این هورمون از غده هیپوفیز اجساد انسان استخراج می‌شد. چرا که هورمون رشد حیوانات برای انسان اثر درمانی ندارد؛ بنابراین برای تأمین سالانه هورمون رشد، به میزان قابل توجهی غده هیپوفیز نیاز بود.[۳] در سال ۱۹۷۹ دانشمندان شرکت Genentech موفق شدند با وارد کردن DNA ی کدکننده هورمون رشد به یک پلاسمید و سپس جایگذاری آن در باکتری اشرشیا کولی، هورمون رشد تولید کنند.
فاکتورهای انعقاد خون انسان ویرایش
قبل از اینکه فاکتورهای انعقادی خون انسانی با استفاده از تکنیک‌های DNA ی نوترکیب تولید شود، این فاکتورها از فرد اهداکننده خون گرفته می‌شد که این خون اهدا شده خطر آلودگی به ویروس HIV را داشت؛ بنابراین افراد مبتلا به هموفیلی که فاکتورهای انعقادی خون را از فرد اهدا کننده دریافت می‌کردند در خطر ابتلا به ایدز بودند. بررسی‌های وسترن بلات (Western blot) حاکی از آن است که بین سالهای ۱۹۷۹ تا ۱۹۸۴، ۶۰ تا ۸۰ درصد از بیماران هموفیلی که فاکتور ۸ را دریافت کردند، HIV+ تشخیص داده شدند.[۴]
اولین فاکتور انعقاد خون انسانی که با تکنیک DNA ی نوترکیب تولید شد، فاکتور 9(Factor IX) بود که در سال ۱۹۸۶ با استفاده از سلول‌های تخمدان همستر چینی ترنسژن انجام گرفت.[۵]
در سال ۱۹۹۲، FDA فاکتور 8 (Factor VIII) که با استفاده از سلول‌های تخمدان همستر چینی ترنسژن تولید شده بود را تأیید کرد. این اولین فاکتور انعقادی خون بود که علی‌رغم این که با تکنیک DNAی نوترکیب ساخته شده بود، توانست تاییدیه وزارت غذا و داروی آمریکا را بگیرد.[۶]
حیوانات مزرعه‌ای تراریخت(Transgenic farm animals) ویرایش
تکنیک DNAی نوترکیب برای تولید حیوانات تراریخت با هدف تولید محصولات دارویی برای انسان هم کاربرد دارد. به عنوان مثال با این تکنیک خوک‌هایی ایجاد شده‌اند که قادر به تولید هموگلوبین انسانی هستند. در حالی که خون چنین خوک‌هایی را نمی‌توان به صورت مستقیم به انسان تزریق کرد. بلکه باید تنها هموگلوبین آن را به منظور استفاده استخراج نمود.[۷]
پکلیتاکسل (تاکسول) ویرایش
داروی پکلیتاکسل(Paclitaxel) که برای درمان گروهی از سرطان‌ها کاربرد دارد توسط شرکت Bristol-Myers Squibb از فرمنتاسیون Penicillium raistrickii و سلول‌های گیاهی بدست آمد.
آرتمیسینین (Artemisinin) ویرایش
به منظور تولید داروی آرتمیسینین از مخمر ترنسژنیک استفاده شد. تعدادی از آنالوگ‌های انسولین نیز با استفاده از مخمرهای ترنسژنیک بدست آمده‌اند.[۸]
منابع ویرایش
- ↑ ۱٫۰ ۱٫۱ 1- "Human Insulin: Seizing the Golden Plasmid". Science News. 114 (12): 195. 1978-09-16. doi:10.2307/3963132
- ↑ 2- Brar, Deepinder: "The History of Insulin" http://www.med.uni-giessen.de/itr/history/inshist.html بایگانی‌شده در ۱ نوامبر ۲۰۱۸ توسط Wayback Machine, accessed June 14, 2006
- ↑ 3- Walgate R (March 1981). "Pituitary slump". Nature. 290 (5801): 6–7 nbgcyt5. PMID 7207586. doi:10.1038/290006b0.
- ↑ 4- White GC, McMillan CW, Kingdon HS, Shoemaker CB (January 1989). "Use of recombinant antihemophilic factor in the treatment of two patients with classic hemophilia". N. Engl. J. Med. 320 (3): 166–70. PMID 2492083. doi:10.1056/NEJM198901193200307.
- ↑ 5- Kaufman RJ, Wasley LC, Furie BC, Furie B, Shoemaker CB (July 1986). "Expression, purification, and characterization of recombinant gamma-carboxylated factor IX synthesized in Chinese hamster ovary cells". J. Biol. Chem. 261 (21): 9622–8. PMID 3733688.
- ↑ 6- United States Food and Drug Administration: "The licensing of the first recombinant DNA-derived clotting factor", http://www.fda.gov/bbs/topics/NEWS/NEW00312.html, accessed June 17, 2006
- ↑ 7- O'Donnell JK, Martin MJ, Logan JS, Kumar R (1993). "Production of human hemoglobin in transgenic swine: an approach to a blood substitute". Cancer Detect. Prev. 17 (2): 307–12. PMID 8402717.
- ↑ 8- Mark Peplow. "Sanofi launches malaria drug production | Chemistry World". Rsc.org. Retrieved 2013-12-17.