سندرم روتور
سندرم روتور (به انگلیسی: Rotor syndrome) یک اختلال نادر مادرزادی است که موجب هایپر بیلی‌روبینمیا (افزایش بیلی‌روبین خون) می‌شود. در این بیماری، بیلی روبین کنژوگه افزایش می‌یابد.
| سندرم روتور | |
|---|---|
 | |
| بیلی‌روبین | |
| تخصص | پزشکی کودکان، پزشکی کبد  |
| طبقه‌بندی و منابع بیرونی | |
| آی‌سی‌دی-۱۰ | E80.6 |
| آی‌سی‌دی-۹-سی‌ام | 277.4 |
| اُمیم | ۲۳۷۴۵۰ |
| دادگان بیماری‌ها | 11671 |
| سمپ | D006933 |
بیماری‌زایی ویرایش
توارث این اختلال ژنتیکی اتوزومال مغلوب است. علت آن ناشناخته است ولی به نظر می‌رسد اختلال در ذخیرهٔ کبدی بیلی‌روبین باشد. ظاهر کبد و کیسه صفرا نرمال می‌باشد.
تظاهرات بالینی ویرایش
این اختلال با زردی (بیلی‌روبین کونژوگه) بدون علامت اغلب در دههٔ دوم زندگی ظاهر می‌شود. اختلال در دفع بیلی‌روبین کونژوگه می‌باشد. بیماری سیر خوش‌خیمی دارد.