لوکسوپروفن

لوکسوپروفن
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	International Drug Names
روش مصرف دارو	خوراکی، transdermal
کد ATC	M02AA31 ;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	JP: Class 1 OTC; BR: Red Stripe (Rx only);
داده‌های فارماکوکینتیک
پیوند پروتئینی	۹۷٪
متابولیسم	کبد گلوکورونیداسیون
نیمه‌عمر حذف	۷۵ دقیقه
دفع	کلیه
شناسه‌ها
	نام آیوپاک (RS)-2-{4-[(2-oxocyclopentyl)methyl]phenyl}propanoic acid;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۶۸۷۶۷-۱۴-۶ ;
پاب‌کم CID	۳۹۶۵;
دراگ‌بنک	DB09212 ;
کم‌اسپایدر	۳۸۲۸ ;
UNII	3583H0GZAP;
KEGG	D08149 ;
ChEBI	CHEBI:۷۶۱۷۲ ;
ChEMBL	ChEMBL۱۹۲۹۹ ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID1045164 ;
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C15H18O۳
جرم مولی	۲۴۶٫۳۰۶ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
دست‌سانی	مخلوط راسمیک
	SMILES O=C2C(Cc1ccc(cc1)C(C(=O)O)C)CCC2;
	InChI InChI=1S/C15H18O3/c1-10(15(17)18)12-7-5-11(6-8-12)9-13-3-2-4-14(13)16/h5-8,10,13H,2-4,9H2,1H3,(H,۱۷٬۱۸) ; Key:YMBXTVYHTMGZDW-UHFFFAOYSA-N ;
	(این چیست؟) (صحت‌سنجی)

لوکسوپروفن (انگلیسی: Loxoprofen) یک داروی ضدالتهابی غیراستروئیدی (NSAID) در گروه مشتقات اسید پروپیونیک است که شامل ایبوپروفن و ناپروکسن نیز می‌شود. این دارو در برخی کشورها برای تجویز خوراکی موجود است. در ژانویه ۲۰۰۶ یک داروی ترانس پوستی برای فروش در ژاپن تأیید شد. در سال ۲۰۰۸ و ۲۰۱۰ برنامه فرمولاسیون نوار و ژل دارویی دنبال شد.^[۱]

این دارو در سال ۱۰۷۷ ثبت اختراع شد و در سال ۱۹۸۶ برای استفاده پزشکی تأیید شد.^[۲]

فارماکوکینتیک

لوکسوپروفن یک پیش‌دارو است. پس از مصرف خوراکی به سرعت به متابولیت ترانس الکلی فعال خود تبدیل می‌شود و در عرض ۳۰ تا ۵۰ دقیقه به حداکثر غلظت پلاسمایی خود می‌رسد.

مکانیسم عمل

مانند اکثر NSAIDها، لوکسوپروفن یک مهارکننده غیرانتخابی سیکلواکسیژناز است و با کاهش سنتز پروستاگلاندین‌ها از اسید آراشیدونیک عمل می‌کند.

تداخلات

لوکسوپروفن نباید همزمان با آنتی‌بیوتیک‌های کینولون نسل دوم مانند سیپروفلوکساسین و نورفلوکساسین تجویز شود، زیرا مهار گابا را افزایش می‌دهد و ممکن است باعث تشنج شود.^[۳] همچنین ممکن است غلظت پلاسمایی وارفارین، متوترکسات، مشتقات سولفونیل اوره و نمک‌های لیتیوم را افزایش دهد، بنابراین هنگام تجویز لوکسوپروفن برای بیمارانی که هر یک از این داروها را مصرف می‌کنند باید مراقب بود.

منابع

↑ Daiichi Sankyo Co. (January 24, 2006). "Percutaneous Absorption-Type Analgesic and Anti-inflammatory Drug Loxonin Poultice 100mg Receives Approval for Manufacture" (Press release). Doctor's Guide Global Edition. Retrieved 2007-04-19.
↑ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery (به انگلیسی). John Wiley & Sons. p. 521. ISBN 978-3-527-60749-5.
↑ "LOXONIN - Bula do Medicamento [Label Information]" (به پرتغالی). Centralx. 2007. Retrieved 2007-04-19.

پیوند به بیرون

این یک مقالهٔ خرد داروشناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[1] Daiichi Sankyo Co. (January 24, 2006). "Percutaneous Absorption-Type Analgesic and Anti-inflammatory Drug Loxonin Poultice 100mg Receives Approval for Manufacture" (Press release). Doctor's Guide Global Edition. Retrieved 2007-04-19.

[Fis2006-2] Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery (به انگلیسی). John Wiley & Sons. p. 521. ISBN 978-3-527-60749-5.

[Label-3] "LOXONIN - Bula do Medicamento [Label Information]" (به پرتغالی). Centralx. 2007. Retrieved 2007-04-19.

[۱]

[۲]

[۳]