سیپروفلوکساسین

سیپروفلوکساسین
داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	Ciloxan, Cipro, Neofloxin
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a688016
داده‌ها	US سازمان غذا و دارو (آمریکا): Ciprofloxacin;
رده‌بندی داروهای; بارداری	AU: B3 ; ;
روش مصرف دارو	خوراکی (قرص)، تزریق وریدی، موضعی (قطره گوش، قطره چشم)
کد ATC	J01MA02 S01AX13 (WHO)‎ S02AA15 (WHO)‎ S03AA07 (WHO)‎;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	AU: فقط با نسخه (اس۴) ; UK: فقط ℞ (POM) ; US: فقط ℞ ;
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی	۶۹٪
متابولیسم	کبدی، شامل CYP1A2
نیمه‌عمر حذف	۴ ساعت
دفع	کلیوی
شناسه‌ها
	نام آیوپاک 1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-quinoline-3-carboxylic acid;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۸۵۷۲۱-۳۳-۱ ;
پاب‌کم CID	۲۷۶۴;
دراگ‌بنک	DB00537 ;
کم‌اسپایدر	۲۶۶۲ ;
UNII	5E8K9I0O4U;
KEGG	D00186 ;
ChEBI	CHEBI:۱۰۰۲۴۱ ;
ChEMBL	ChEMBL۸ ;
NIAID ChemDB	۰۰۱۹۹۲;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID8022824 ;
ECHA InfoCard	100.123.026
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C۱۷H۱۸F۱N۳O۳
جرم مولی	۳۳۱٫۳۴۶ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES c1c2c(cc(c1F)N3CCNCC3)n(cc(c2=O)C(=O)O)C4CC4;
	InChI InChI=1S/C17H18FN3O3/c18-13-7-11-14(8-15(13)20-5-3-19-4-6-20)21(10-1-2-10)9-12(16(11)22)17(23)24/h7-10,19H,1-6H2,(H,۲۳٬۲۴) ; Key:MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N ;
	(صحت‌سنجی)

سیپروفلوکساسین (به انگلیسی: Ciprofloxacin) یک آنتی‌بیوتیک فلوروکینولونی است که برای درمان تعدادی از عفونت‌های باکتریایی استفاده می‌شود. این عفونت‌ها شامل عفونت‌های مفصلی و استخوانی، عفونت‌های داخل شکمی، انواع خاصی از اسهال عفونی، عفونت‌های دستگاه تنفسی، عفونت‌های پوستی، تب حصبه و عفونت‌های دستگاه ادراری و غیره است. گاهی جهت درمان عفونت‌ها، سیپروفلوکساسین به همراه آنتی‌بیوتیک‌های دیگر، تجویز می‌شود.^[۲] این دارو به‌صورت قرص خوراکی، قطرهٔ چشمی، قطرهٔ گوش یا تزریق وریدی تجویز می‌شود.^[۳]

اثرات جانبی شایع عبارت‌اند از تهوع، استفراغ و اسهال. اثرات جانبی شدید، شامل افزایش خطر پارگی تاندون، توهم و آسیب عصبی است.^[۴] در افراد مبتلا به میاستنی گراویس، ضعف عضلانی بدتر می‌شود. به‌نظر می‌رسد میزان اثرات جانبی بیشتر از برخی از گروه‌های آنتی‌بیوتیک مانند سفالوسپورین‌ها است اما کمتر از سایر گروه‌ها مانند کلیندامایسین است. پژوهش‌ها در مورد این دارو روی حیوانات دیگر، نگرانی‌هایی را در مورد استفاده از آن در هنگام بارداری ایجاد کرده‌است. با این‌حال، هیچ مشکلی در فرزندان تعداد کمی از زنانی که این دارو را هنگام بارداری مصرف کرده‌اند، شناسایی نشد. همچنین به‌نظر می‌رسد که مصرف آن در دوران شیردهی بی‌خطر باشد. این دارو یک فلوروکینولون نسل دوم و یک آنتی‌بیوتیک گسترده‌اثر است که معمولاً منجر به مرگ باکتری می‌شود. سیپروفلوکساسین در سال ۱۹۸۰ ثبت اختراع شد و در سال ۱۹۸۷ معرفی شد. این دارو در فهرست داروهای ضروری سازمان جهانی بهداشت قرار دارد.^[۵] سازمان جهانی بهداشت، سیپروفلوکساسین را به‌عنوان دارویی بسیار مهم برای پزشکی انسانی طبقه‌بندی می‌کند. اکنون این دارو به‌عنوان یک داروی ژنریک در دسترس است.^[۶]

شکل‌های دارو ویرایش

قرص‌های ۲۵۰، ۵۰۰ و ۷۵۰ میلی‌گرمی.
آمپول (۵٪ و ۱۰٪ در ۱۰۰ میلی‌لیتر)
قطره‌های چشمی و گوشی^[۷]

موارد مصرف ویرایش

به‌عنوان آنتی‌بیوتیک در درمان:

عفونت‌های ادراری (به‌عنوان نخستین درمان آنتی‌بیوتیکی پیشنهاد نمی‌شود زیرا عوارض سیپروفلوکساسین شدید و گسترده‌است در حالی که عفونت‌های ادراری با آنتی‌بیوتیک‌های کم عارضه ترِ دیگر درمان می‌شود)
عفونت مثانه (سیستیت) در بانوان (به‌عنوان نخستین درمان آنتی‌بیوتیکی پیشنهاد نمی‌شود)
پروستاتیت باکتریایی مزمن (به‌عنوان نخستین درمان آنتی‌بیوتیکی پیشنهاد نمی‌شود)
عفونت‌های دستگاه تنفسی تحتانی (به‌عنوان نخستین درمان آنتی‌بیوتیکی پیشنهاد نمی‌شود)
سینوزیت حاد (به‌عنوان نخستین درمان آنتی‌بیوتیکی پیشنهاد نمی‌شود)
عفونت‌های پوستی
عفونت‌های استخوان و مفصل
تب تیفوئید به علت Salmonella typhi
اسهال عفونی
طاعون و سیاه زخم

مکانیسم اثر ویرایش

سیپروفلوکساسین پس از نفوذ به غشای سلول باکتری، سنتز دی‌ان‌ای را با جلوگیری از اثر دی‌ان‌ای‌ژیراز در باکتری متوقف می‌کند. دی‌ان‌ای ژیراز آنزیم بازپیچانندهٔ مارپیچ دی‌ان‌ای از هم باز شده‌است؛ در نتیجه هنگامی که دی‌ان‌ای برای همانندسازی باز می‌شود، فاقد آنزیم لازم برای چرخیدن و پیچ خوردن دوباره خواهد بود و از بین می‌رود.

عوارض جانبی ویرایش

سیپروفلوکساسین از گروه داروهای موسوم به فلوروکینولون است. فلوروکینولون‌ها بیش از دیگر رده‌های آنتی‌بیوتیک‌ها موجب عارضه‌های جانبی خیلی جدی می‌شوند. از جمله عوارض آن مشکلات عصبی بازگشت‌ناپذیر، مشکلات تاندون‌ها، خونریزی کلیه، آسیب کلیوی و در مواردی مشکلات قلبی و کبدی است. تهوع، اسهال، سرگیجه، سبکی در سر، سردرد، و مشکلات خواب ممکن است در هنگام مصرف دارو رخ دهد. اگر هر یک از این اثرات در شما باقی بماند یا وخیم‌تر شود، پزشک یا داروساز خود را بی‌درنگ مطلع کنید. به دلیل آسیب به صفحات رشد استخوانی پیش از هجده سالگی ممنوعیت مصرف دارد.

آسیب کلیه

سیپروفلوکساسین می‌تواند باعث نارسایی حاد کلیه، تشدید بیماری کلیه، نفریت بینابینی (التهاب کلیه)، هماچوری، کولیک کلیوی، ورم کلیه شود. این دارو باید هنگام مصرف با نوشیدن آب فراوان به سرعت دفع شود زیرا تجمع و تبلور رسوبات و اگزالات آن آسیب جدی به کلیه وارد می‌کند.

موارد منع مصرف ویرایش

بیماران کلیوی (مصرف سیپروفلوکساسین موجب تشدید آسیب و مشکلات کلیوی می‌گردد، البته در صورت وجود عفونت در کلیه، از این دارو استفاده می‌گردد)
در افراد زیر هجده سال مطلقاً نباید مصرف شود.

جستارهای وابسته ویرایش

پانویس ویرایش

↑ Drusano GL, Standiford HC, Plaisance K, Forrest A, Leslie J, Caldwell J, GL (1986). "Absolute oral bioavailability of ciprofloxacin". Antimicrob Agents Chemother. 30 (3): 444–6. ISSN 0066-4804. PMC 180577. PMID 3777908. {{cite journal}}: |first2= missing |last2= (help); |first3= missing |last3= (help); |first4= missing |last4= (help); |first5= missing |last5= (help); |first6= missing |last6= (help); Unknown parameter |month= ignored (help)نگهداری یادکرد:نام‌های متعدد:فهرست نویسندگان (link)
↑ "Ciprofloxacin Hydrochloride". The American Society of Health-System Pharmacists. Archived from the original on 23 September 2015. Retrieved 23 August 2015.
↑ "Ciprofloxacin Hcl Drops". WebMD. 22 February 2018. Retrieved 22 February 2018.
↑ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (به انگلیسی). John Wiley & Sons. p. 500. ISBN 978-3-527-60749-5.
↑ World Health Organization (2019). Critically important antimicrobials for human medicine (6th revision ed.). Geneva: World Health Organization. hdl:10665/312266. ISBN 9789241515528.
↑ "Ciprofloxacin Hydrochloride". The American Society of Health-System Pharmacists. Archived from the original on 23 September 2015. Retrieved 23 August 2015.
↑ label

منابع ویرایش

تحقیقات پایه ای در ساختار عفونت‌های مجاری ادراری تهیه شده برای سازمان جهانی بهداشت، پزشک عادل بهنام پور، مهر بهمن ۹۶

Research Paper. Dr. Adel Behnampour October 2017

Available in the World Health Organization archive

[1] Drusano GL, Standiford HC, Plaisance K, Forrest A, Leslie J, Caldwell J, GL (1986). "Absolute oral bioavailability of ciprofloxacin". Antimicrob Agents Chemother. 30 (3): 444–6. ISSN 0066-4804. PMC 180577. PMID 3777908. {{cite journal}}: |first2= missing |last2= (help); |first3= missing |last3= (help); |first4= missing |last4= (help); |first5= missing |last5= (help); |first6= missing |last6= (help); Unknown parameter |month= ignored (help)نگهداری یادکرد:نام‌های متعدد:فهرست نویسندگان (link)

[AHFS2015-2] "Ciprofloxacin Hydrochloride". The American Society of Health-System Pharmacists. Archived from the original on 23 September 2015. Retrieved 23 August 2015.

[3] "Ciprofloxacin Hcl Drops". WebMD. 22 February 2018. Retrieved 22 February 2018.

[Fis20062-4] Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (به انگلیسی). John Wiley & Sons. p. 500. ISBN 978-3-527-60749-5.

[5] World Health Organization (2019). Critically important antimicrobials for human medicine (6th revision ed.). Geneva: World Health Organization. hdl:10665/312266. ISBN 9789241515528.

[AHFS20152-6] "Ciprofloxacin Hydrochloride". The American Society of Health-System Pharmacists. Archived from the original on 23 September 2015. Retrieved 23 August 2015.

[7] ↑ label

[۲]

[۳]

[۱]

[۴]

[۵]

[۶]

[۷]