ولاگلوسراز آلفا
وِلاگلوسِـراز آلفا (انگلیسی: Velaglucerase alfa) با نام تجاری «VPRIV» یک آنزیم هیدرولیتیک لیزوزومی اختصاصی برای گلوکوسربروزید و نوعی گلوکوسربروزیداز نوترکیب است که برای آنزیمدرمانیِ «بیماری گوشه نوع ۱» بهکار میرود. توالی اسیدآمینهای این دارو، دقیقاً مشابه آنزیم اصلی است.[۱]
دادههای بالینی | |
---|---|
دادهها | |
روش مصرف دارو | تزریقی |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | N/A |
نیمهعمر حذف | در پلاسما: ۵ تا ۱۲ دقیقه (جذب توسط ماکروفاژها) |
شناسهها | |
کماسپایدر |
|
UNII | |
ChEMBL | |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C2532H3850N672O711S۱۶ |
جرم مولی | 55.5 kg/mol (unglycosylated) g·mol−1 |
(این چیست؟) (صحتسنجی) |
سازمان غذا و دارو آمریکا این دارو را در ۲۶ فوریه ۲۰۱۰ میلادی برای این مصرف خاص مورد پذیرش قرار داد.[۲]
منابع ویرایش
- ↑ University of Birmingham: Velaglucerase alfa for type 1 Gaucher’s disease بایگانیشده در ۵ مه ۲۰۱۱ توسط Wayback Machine
- ↑ Medical News Today: Shire Announces FDA Approval Of VPRIV(TM) (velaglucerase Alfa For Injection) For The Treatment Of Type 1 Gaucher Disease بایگانیشده در ۱۳ ژوئن ۲۰۱۱ توسط Wayback Machine, 27 February 2010
- مشارکتکنندگان ویکیپدیا. «Velaglucerase alfa». در دانشنامهٔ ویکیپدیای انگلیسی، بازبینیشده در ۵ دسامبر ۲۰۱۷.