کروموزوم ۲۱ (انسان)
کروموزوم ۲۱ انسان، در کنار کروموزوم‌های دیگر، یکی از ۲۳ جفت کروموزوم در انسان است. این کروموزوم کوچکترین کروموزوم در انسان است. انسان‌های عاری از سندرم داون دو نسخه از این کروموزوم را دارند در حالی که عارضهٔ داشتن سه کپی از کروموزوم ۲۱، "تریزومی ۲۱" نامیده می‌شود. کروموزوم ۲۱ از بیش از ۴۸ میلیون نوکلئوتید جفت باز (اجزای تشکیل‌دهندهٔ دی‌ان‌ای) تشکیل یافته و در برگیرندهٔ نزدیک به ۱٫۵ درصد از کل دی‌ان‌ای در سلول‌های انسان‌است.
| کروموزوم ۲۱ (انسان) | |
|---|---|
 جفت کروموزوم ۲۱ انسان (پس از ظاهر کردن یا گیمساسازی).
. یکی از پدر، و یکی از مادر. | |
| ویژگی‌ها | |
| طول(جفت باز) | ۴۸٬۱۲۹٬۸۹۵ |
| تعداد ژن | 477 (NCBI) 635 (EBI) |
| نوع | اتوزوم |
| میان‌پار | میان‌پار [۱] |
| شناسه‌ها | |
| RefSeq | NC_000021 |
| ژن‌بانک | CM000683 |
در سال‌های آغازین سدهٔ ۲۱ محققان کار بر روی پروژه ژنوم انسان اعلام کردند که آنها توالی جفت‌های باز این کروموزوم را تعیین کرده‌اند. کروموزوم ۲۱ دومین کروموزوم انسانی (بعد از کروموزوم ۲۲) بود که به طور کامل تعیین توالی می‌شد.
شناسایی هویت ژن‌ها در هر کروموزوم یکی از زمینه‌های فعال در پژوهش‌های ژنتیکی است. پژوهش‌گران از روش‌های مختلفی برای پیش‌بینی تعداد ژن در هر کروموزوم استفاده می‌کنند، از این رو، شمار تخمینی ژن‌ها در هر کروموزوم همیشه یک‌سان نیست. در ژانویهٔ سال ۲۰۱۷، در دو تخمین متفاوت با اختلاف ۳۳٪، دانشمندان در یک تخمین به حضور ۴۷۷ ژن[۲] و در برآورد دیگر به ۶۳۵ ژن[۳] در کروموزوم ۲۱ انسان باور دارند.
جستارهای وابسته ویرایش
منابع ویرایش
- ↑ "Table 2.3: Human chromosome groups". Human Molecular Genetics (2nd ed.). Garland Science. 1999.
- ↑ "Map Viewer". National Center for Biotechnology Information. Retrieved November 17, 2013.
- ↑ "Vega Genome Browser 54: Homo sapiens - Chromosome summary - Chromosome 21: 1-48,119,895". Wellcome Trust Sanger Institute. Retrieved November 17, 2013.
- مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Chromosome 21 (human)». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۱۰ ژانویه ۲۰۱۷.