پرونده:Autosomal dominant - en.svg
حجم پیشنمایش PNG این SVG file:۳۵۱ × ۵۹۹ پیکسل کیفیتهای دیگر: ۱۴۰ × ۲۴۰ پیکسل | ۲۸۱ × ۴۸۰ پیکسل | ۴۵۰ × ۷۶۸ پیکسل | ۶۰۰ × ۱٬۰۲۴ پیکسل | ۱٬۱۹۹ × ۲٬۰۴۸ پیکسل | ۷۳۸ × ۱٬۲۶۰ پیکسل.
پروندهٔ اصلی (پروندهٔ اسویجی، با ابعاد ۷۳۸ × ۱٬۲۶۰ پیکسل، اندازهٔ پرونده: ۳۱ کیلوبایت)
تاریخچهٔ پرونده
روی تاریخ/زمانها کلیک کنید تا نسخهٔ مربوط به آن هنگام را ببینید.
تاریخ/زمان | بندانگشتی | ابعاد | کاربر | توضیح | |
---|---|---|---|---|---|
کنونی | ۵ اکتبر ۲۰۲۳، ساعت ۲۲:۳۳ | ۷۳۸ در ۱٬۲۶۰ (۳۱ کیلوبایت) | Andreyyshore | . | |
۵ اکتبر ۲۰۲۳، ساعت ۲۱:۵۴ | ۷۳۸ در ۱٬۲۶۰ (۳۲ کیلوبایت) | Andreyyshore | more fixes | ||
۵ اکتبر ۲۰۲۳، ساعت ۲۱:۵۱ | ۷۳۸ در ۱٬۲۶۰ (۳۲ کیلوبایت) | Andreyyshore | attempting to improve letter spacing for low-resolution rendering | ||
۵ اکتبر ۲۰۲۳، ساعت ۲۱:۴۰ | ۷۳۸ در ۱٬۲۶۰ (۳۱ کیلوبایت) | Andreyyshore | further fixes | ||
۵ اکتبر ۲۰۲۳، ساعت ۲۱:۳۵ | ۷۳۸ در ۱٬۲۶۰ (۳۱ کیلوبایت) | Andreyyshore | attempting to fix font size and spacing for newly-added languages | ||
۵ اکتبر ۲۰۲۳، ساعت ۲۱:۲۹ | ۷۳۸ در ۱٬۲۶۰ (۳۱ کیلوبایت) | Andreyyshore | added Armenian, Romanian, Turkish and Simplified Chinese translations | ||
۸ اوت ۲۰۲۱، ساعت ۰۷:۲۸ | ۷۳۸ در ۱٬۲۶۰ (۲۸ کیلوبایت) | Semso98 | File uploaded using svgtranslate tool (https://svgtranslate.toolforge.org/). Added translation for bs. | ||
۲۵ اکتبر ۲۰۲۰، ساعت ۱۲:۵۷ | ۷۳۸ در ۱٬۲۶۰ (۲۶ کیلوبایت) | Kashmiri | Code cleanup and optimisation, typeface replaced with sans-serif | ||
۲۱ ژانویهٔ ۲۰۲۰، ساعت ۱۸:۲۷ | ۷۳۸ در ۱٬۲۸۳ (۷۵ کیلوبایت) | SUM1 | Vertically aligned legend boxes | ||
۲۱ ژانویهٔ ۲۰۲۰، ساعت ۰۳:۴۴ | ۷۳۸ در ۱٬۲۸۳ (۷۵ کیلوبایت) | SUM1 | Further non-sex-linkage edit |
کاربرد پرونده
صفحههای زیر از این تصویر استفاده میکنند:
- استئودیستروفی ارثی آلبرایت
- بیخوابی خانوادگی مرگآور
- دیسپراکسی کلامی تکاملی
- سندرم آتروفی عصب بینایی بوش-بونسترا-شاف
- سندرم اسلر وبر راندو
- سندرم ایایسی
- سندرم رینولدز
- سندرم لجیوس
- سندرم لنفادم–دیستیکایسیس
- سندرم ماکل–ولس
- سندرم هاگموزر–واینستین–برسنیک
- سندرم واردنبرگ
- سندرم پاپا
- سندرم کوهن-گیبسون
- سندرمهای دورهای وابسته به کرایوپایرین
- عطسه واکنش به نور
- فقدان اثر انگشت
- فلج دورهای هیپوکالمی
- لیپودیستروفی نسبی خانوادگی دانیگان
- ناهنجاری ئول
- ژنتیک انسان
- کمبود Glut1
کاربرد سراسری پرونده
ویکیهای دیگر زیر از این پرونده استفاده میکنند:
- کاربرد در ar.wikipedia.org
- کاربرد در az.wikipedia.org
- کاربرد در bg.wikipedia.org
- کاربرد در bn.wikipedia.org
- کاربرد در bs.wikipedia.org
- Forma kose
- Genetika čovjeka
- Naegeli–Franceschetti–Jadassohnov sindrom
- Rubinstein–Taybijev sindrom
- Mišićna distrofija udovi-pojas
- Miotonusna distrofija
- DiGeorgeov sindrom
- Li–Fraumenijev sindrom
- Waardenburgov sindrom
- Albrightova nasljedna osteodistrofija
- Alagilleov sindrom
- Zrelosno ispoljavajući mladalački dijabetes
- Spinocerebelumska ataksija tip 6
- Nasljedna hemoragijska telangiektazija
- Birt–Hogg–Dubéov sindrom
- Miller–Diekerov sindrom
- Kampomelna displazija
- Sindrom mikrodelecije 17q12
- Porfirija cutanea tarda
- Šarena porfirija
- Sindrom duplikacije 1q21.1
- Muckle–Wellsov sindrom
- Sticklerov sindrom
- Sindrom potkoljenskog pterigija
- Jansenova metafizna hondrodisplazija
- Mikrokorija
- Autosomna dominantna očna atrofija
- Von Hippel–Lindauov sindrom
- SADDAN
- Hipohondroplazija
- Eritrokeratodermija varijabilis
- Bosch-Boonstra-Schaafov sindrom optičke atrofije
- Sotosov sindrom
- Razvojna verbalna dispraksija
- Barakatov sindrom
- Osteopetroza
- کاربرد در cs.wikipedia.org
- کاربرد در el.wikipedia.org
نمایش استفادههای سراسری از این پرونده.