مجموعهٔ تمایزی ۲۲ (انگلیسی: Cluster of Differentiation 22) مولکولی متعلق به خانوادهٔ «سیگلک» از لکتین‌هاست[۴] که بر سطح لنفوسیت‌های بی بالغ (و تا حدود کمتری بر سطح انواع نابالغ آن) دیده می‌شود. در مجموع، این پروتئین یک مولکول تنظیم‌کننده است که کارش جلوگیری از بیش‌فعالی دستگاه ایمنی و ایجاد بیماری‌های خودایمنی است.[۵]

CD22
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرCD22, SIGLEC-2, SIGLEC2, CD22 molecule
شناسه‌های بیرونیOMIM: 107266 MGI: 88322 HomoloGene: 31052 GeneCards: CD22
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez
آنسامبل
یونی‌پروت
RefSeq (mRNA)

NM_001185099، NM_001185100، NM_001185101، NM_001278417، NM_001771 NM_024916، NM_001185099، NM_001185100، NM_001185101، NM_001278417، NM_001771

NM_009845، NR_102722، NR_102723، XM_006539489، XM_006539490، XM_006539491، XM_006539493، XR_391039 NM_001043317، NM_009845، NR_102722، NR_102723، XM_006539489، XM_006539490، XM_006539491، XM_006539493، XR_391039

RefSeq (پروتئین)

NP_001172029، NP_001172030، NP_001265346، NP_001762 NP_001172028، NP_001172029، NP_001172030، NP_001265346، NP_001762

NP_033975، XP_006539552، XP_006539553، XP_006539554، XP_006539556 NP_001036782، NP_033975، XP_006539552، XP_006539553، XP_006539554، XP_006539556

موقعیت (UCSC)ن/مChr : 30.56 – 30.58 Mb
جستجوی PubMed[۲][۳]
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسانمشاهده/ویرایش موش

CD22 یک پروتئین تراپوسته‌ای متصل به قند است که به‌طور اختصاصی به سیالیک اسیدِ دومِـینِ ایمونوگلبولین‌ها در انتهای آمینوی آنها (N-terminus) متصل می‌شود. این پروتئین یک گیرندهٔ بازدارنده برای لنفوسیت‌های بی است و در تجمع این لنفوسیت‌ها در پلاک‌های پی‌یر در موش نقش دارد.[۶]

مؤسسه ملی سلامت در حال پژوهش و آزمایش بر روی نوعی داروی ضد CD22 به نام «BL22» است.[۷]

منابع ویرایش

  1. ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000030577 - Ensembl, May 2017
  2. "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. Crocker PR, et al. (February 1998). "Siglecs: a family of sialic-acid binding lectins". Glycobiology. 8 (2): v. doi:10.1093/glycob/8.2.0. PMID 9498912.
  5. Hatta; et al. (1999). "Identification of the gene variations in human CD22". Immunogenetics. 49 (4): 280–286. doi:10.1007/s002510050494. Archived from the original on 24 September 2019. Retrieved 19 December 2017. بایگانی‌شده در ۲۴ سپتامبر ۲۰۱۹ توسط Wayback Machine
  6. Lee M, Kiefel H, LaJevic MD, Macauley MS, Kawashima H, O'Hara E, Pan J, Paulson JC, Butcher EC (October 2014). "Transcriptional programs of lymphoid tissue capillary and high endothelium reveal control mechanisms for lymphocyte homing". Nature Immunology. 15 (10): 982–95. doi:10.1038/ni.2983. PMC 4222088. PMID 25173345.
  7. "BL22 Immunotoxin in Treating Patients Previously Treated With Cladribine for Hairy Cell Leukemia". ClinicalTrials.gov - U.S. National Institutes of Health. Retrieved 2008-02-19.

پیوند به بیرون ویرایش