DCAF17

فاکتور شمارهٔ ۱۷ مرتبط با DDB1 و CUL4 (انگلیسی: DDB1 and CUL4 associated factor 17) یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «DCAF17» کدگذاری می‌شود.

DCAF17
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگر	DCAF17, C2orf37, DDB1 and CUL4 associated factor 17, C20orf37
شناسه‌های بیرونی	OMIM: 612515 MGI: 1923013 HomoloGene: 65979 GeneCards: DCAF17
موقعیت ژن (موش) کروموزوم کروموزوم ۲ (موش) نوار 2|2 C2 شروع 71,055,328 bp پایان 71,099,142 bp
هستی‌شناسی ژن عملکرد ملکولی • GO:0001948، GO:0016582 پیوند پروتئینی ترکیبات سلولی • integral component of membrane • Cul4-RING E3 ubiquitin ligase complex • هستک • membrane • هسته یاخته • سیتوزول • نوکلئوپلاسم فرایند زیستی • پیرایش پسارونویسی • protein ubiquitination منابع: آمیگو / کوئیک‌گو
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌ها	انسان	موش
Entrez	80067	75763
آنسامبل	ENSG00000115827	ENSMUSG00000041966
یونی‌پروت	Q5H9S7	Q3TUL7
RefSeq (mRNA)	NM_025000، NR_028482، XM_006712768، XM_011511881، XM_011511882، XM_017004996، XM_017004999، XM_017005001، XM_047445911، XM_047445912، XM_047445913، XR_007082530 NM_001164821، NM_025000، NR_028482، XM_006712768، XM_011511881، XM_011511882، XM_017004996، XM_017004999، XM_017005001، XM_047445911، XM_047445912، XM_047445913، XR_007082530	NM_001165981، NM_001165982، NM_198005، XM_006500339، XM_006500340، XR_374535، XR_001783197، XM_030252168 NM_001165980، NM_001165981، NM_001165982، NM_198005، XM_006500339، XM_006500340، XR_374535، XR_001783197، XM_030252168
RefSeq (پروتئین)	NP_079276، XP_006712830، XP_006712831، XP_011510183، XP_011510184، XP_016860484، XP_016860485، XP_016860486، XP_016860487، XP_016860488، XP_016860489، XP_016860490، XP_016860491 NP_001158293، NP_079276، XP_006712830، XP_006712831، XP_011510183، XP_011510184، XP_016860484، XP_016860485، XP_016860486، XP_016860487، XP_016860488، XP_016860489، XP_016860490، XP_016860491	NP_001159453، NP_001159454، NP_932122، XP_006500402، XP_030108028، XP_036018544، XP_036018545 NP_001159452، NP_001159453، NP_001159454، NP_932122، XP_006500402، XP_030108028، XP_036018544، XP_036018545
موقعیت (UCSC)	ن/م	Chr : 71.06 – 71.1 Mb
جستجوی PubMed
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسان مشاهده/ویرایش موش

این پروتئین یک پروتئین تراغشایی هسته‌ای در سلول است. جهش در ژن ایجادکننده این پزوتئین منجر به بروز سندرم وودهاوس-ساکاتی می‌شود.

منابع

• مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «DCAF17». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۲۰ فوریه ۲۰۱۸.

بیشتر بخوانید

• Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1996). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. 6 (9): 791–806. doi:10.1101/gr.6.9.791. PMID 8889548.
• Alazami AM, Schneider SA, Bonneau D, et al. (2010). "C2orf37 mutational spectrum in Woodhouse-Sakati syndrome patients". Clin. Genet. 78 (6): 585–90. doi:10.1111/j.1399-0004.2010.01441.x. PMID 20507343.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
• Alazami AM, Al-Saif A, Al-Semari A, et al. (2008). "Mutations in C2orf37, encoding a nucleolar protein, cause hypogonadism, alopecia, diabetes mellitus, mental retardation, and extrapyramidal syndrome". Am. J. Hum. Genet. 83 (6): 684–91. doi:10.1016/j.ajhg.2008.10.018. PMC 2668059. PMID 19026396.
• Lee J, Zhou P (2007). "DCAFs, the missing link of the CUL4-DDB1 ubiquitin ligase". Mol. Cell. 26 (6): 775–80. doi:10.1016/j.molcel.2007.06.001. PMID 17588513.
• Behrends C, Sowa ME, Gygi SP, Harper JW (2010). "Network organization of the human autophagy system". Nature. 466 (7302): 68–76. doi:10.1038/nature09204. PMC 2901998. PMID 20562859.
• Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039.
• Jin J, Arias EE, Chen J, et al. (2006). "A family of diverse Cul4-Ddb1-interacting proteins includes Cdt2, which is required for S phase destruction of the replication factor Cdt1". Mol. Cell. 23 (5): 709–21. doi:10.1016/j.molcel.2006.08.010. PMID 16949367.