آریل‌سولفاتاز A

آریل‌سولفاتاز A (انگلیسی: Arylsulfatase A) یا سربروسید سولفاتاز نام آنزیمی است که «سولفاتید» (به طور مشخص سربروسید ۳-سولفات) را تجزیه می‌کند و آنرا به سربروسید و سولفات مبدل می‌کند.

ARSA
ساختارهای موجود
PDBجستجوی هم‌ساخت‌شناسی: PDBe RCSB
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرARSA, MLD, arylsulfatase A, ASA
شناسه‌های بیرونیOMIM: 607574 MGI: 88077 HomoloGene: 20138 GeneCards: ARSA
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez
آنسامبل
یونی‌پروت
RefSeq (mRNA)

NM_000487، NM_001085425، NM_001085426، NM_001085427، NM_001085428، XM_024452241، NM_001362782، XM_047441363 XM_011530691، NM_000487، NM_001085425، NM_001085426، NM_001085427، NM_001085428، XM_024452241، NM_001362782، XM_047441363

NM_009713

RefSeq (پروتئین)

NP_001078894، NP_001078895، NP_001078896، NP_001078897، XP_011528993، XP_016884289، XP_024308009، NP_001349711 NP_000478، NP_001078894، NP_001078895، NP_001078896، NP_001078897، XP_011528993، XP_016884289، XP_024308009، NP_001349711

NP_033843

موقعیت (UCSC)ن/مChr : 89.36 – 89.36 Mb
جستجوی PubMed[۲][۳]
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسانمشاهده/ویرایش موش

این آنزیم توسط ژن «ARSA» کُد می‌شود و کمبودش موجب بروز لکودیستروفی متاکروماتیک می‌شود که یک بیماری کروموزومی با چیرگی مغلوب (اتوزومال مغلوب) است.[۴]

فسفات با ایجاد پیوند کووالانسی با محلِ فعالِ آنزیم، یعنی بخشِ ۳-اُکسوآلانین آن، موجب مهار و از کارافتادنش می‌شود.[۵]

منابع ویرایش

  1. ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000022620 - Ensembl, May 2017
  2. "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. Sevin C, Aubourg P, Cartier N (April 2007). "Enzyme, cell and gene-based therapies for metachromatic leukodystrophy". J. Inherit. Metab. Dis. 30 (2): 175–83. doi:10.1007/s10545-007-0540-z. PMID 17347913.
  5. "Arylsulfatase A / ARSA". Sino Biological. Retrieved 12 September 2014.

پیوند به بیرون ویرایش